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大鼠腓肠肌原代细胞

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更新时间:2025-04-20 16:36:30浏览次数:47

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

供货周期 现货 规格 5×10⁵Cells/T25培养瓶
货号 GOY-01X1427 应用领域 化工,生物产业
主要用途 仅供科研研究实验 组织来源 骨骼肌组织
生长特性 贴壁 细胞形态 成纤维细胞样
货号 GOY-01X1427    
大鼠腓肠肌原代细胞公司正在销售的产品:大鼠原代腓肠肌细胞 3T3-L1(小鼠胚胎成纤维细胞) 虹膜色素上皮细胞 C26瘤 结肠癌 MCF-7 [MCF7], 人癌细胞系 Human 小鼠原代滋养层干细胞

详细介绍

本公司所有产品仅供科学实验,不做其他科学实验外的使用!

大鼠腓肠肌原代细胞

产品名称:大鼠腓肠肌原代细胞
英文名称:Rat Gastrocnemius Muscle Cells
规格:5×10⁵Cells/T25培养瓶
货号:GOY-01X1427
分类:大鼠原代细胞

生长特性:贴壁

细胞形态:成纤维细胞样

大鼠腓肠肌原代细胞

大鼠腓肠肌原代细胞

包被条件

PLL(0.1mg/ml)

培养基

FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等                  

换液频率

2-3天换液一次

生长特性

贴壁

细胞形态

成纤维细胞样

传代特性

可传5代左右;3代以内状态最佳

消化液

0.25%

培养条件

气相:空气,95%;CO2,5%

大鼠腓肠肌细胞分离自小腿肌肉组织;腓肠肌位于小腿后面的皮下,是一个浅表的肌肉,当人体站立时,可以在小腿后面看到隆起肌肉的轮廓就是腓肠肌。腓肠肌为小腿后侧群浅组肌肉,有内、外二头,内侧头起自股骨内侧髁上的三角形隆起,外侧头起自股骨外侧髁的近侧端,在二头的深面各有一滑膜囊。腓肠肌的二肌腹增大,在腘窝下角彼此邻近,所成夹角多为25°~30°,此肌下行与比目鱼肌移行为跟腱,止于跟骨结节。腓肠肌的动脉发自腘动脉、静脉与动脉伴行,注入腘静脉或小隐静脉。腓肠肌的神经全部来自胫神经。包括内、外侧肌神经。腓肠肌在行走及站立时能提足跟向上,直立时,腓肠肌和比目鱼肌都参加强固膝关节,并调节小腿和足的位置。胫前皮肤缺损或深部窦道及瘢痕,可以切取腓肠肌内侧头及其皮面皮肤所形成的肌皮瓣向前旋转。腓肠肌还可影响足的纵弓,该肌瘫痪或时,足纵弓将加深。该肌由胫神经支配,股骨髁上骨折时,因腓肠肌收缩远侧端常自后移位。腓肠肌是胫骨和腓骨后面的一块肌肉。腓肠肌细胞属于骨骼肌细胞的一种,骨骼肌又称横纹肌,肌肉中的一种,约占全身重量的40%。骨骼肌纤维为长柱形的多核细胞,肌膜的外面有基膜紧密贴附。属于横纹肌,横纹肌还包括心肌与内脏横纹肌,其中骨骼肌主要分布于四肢。每块肌肉都是具有一定形态、结构和功能的器官,有丰富的血管、淋巴分布,在躯体神经支配下收缩或舒张,进行随意运动。肌肉可根据共形状、大小、位置、起止点、纤维方向和作用等命名。依形态命名的如斜方肌、菱形肌、三角肌、梨状肌等。骨骼肌细胞呈纤维状,不分支,有明显横纹,核很多,且都位于细胞膜下方。肌细胞内有许多沿细胞长轴平行排列的细丝状肌原纤维。每一肌原纤维都有相间排列的明带(Ⅰ带)及暗带(A带)。明带染色较浅,而暗带染色较深。暗带中间有一条较明亮的线称H线。H线的中部有一M线。明带中间,有一条较暗的线称为Z线。两个Z线之间的区段,叫做一个肌节。骨骼肌细胞原代分离培养3天后,可见细胞贴壁伸展,细胞形态大小不一,呈梭形、不规则形、三角形或扇形,核卵圆形、居中;2周后细胞汇合,多数细胞伸展呈长梭形,胞浆丰富,有分枝状突起,细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长,高低起伏;细胞密度低时,常交织成网状;密度高时,则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快,4-6天即可汇合,并保持上述形态学特征和生长特点。

方法简介:

公司实验室分离的大鼠腓肠肌细胞采用胶原酶消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测:

公司实验室分离的大鼠腓肠肌细胞经α-Sarcometric actin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

 

大鼠腓肠肌原代细胞

1、培养基及培养冻存条件准备:

准备DMEM高糖,10% 优质胎牛血清。

1)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。

2)冻存液:90%培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。

2、细胞处理:

1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。

大鼠腓肠肌原代细胞


大鼠腓肠肌原代细胞

615小鼠网织细胞性白血病瘤株;L615  小鼠胚胎成纤维细胞;3T3-Swiss albino  Spike Others MERS-CoV 中东呼吸综合征 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein S2 (aa 726-1296) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 猪原代胰腺导管上皮细胞 小鼠原代肠神经胶质细胞

趋化因子C-C-基元受体2(CCR2)重组蛋白 Recombinant Chemokine C-C-Motif Receptor 2 (CCR2)

ABL1 Protein Human 重组人 ABL1 / JTK7 / p150 蛋白 (GST 标签)

DLL4重组人 DLL4 蛋白  Protein

HA Protein H3N2 重组甲型流感 H3N2 (A/Perth/16/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 标签)

MMP12重组人 MMP12 / MMP-12 / HME 蛋白 (catalytic domain) Protein

小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA 试剂盒

Rat apoptosis related factor (FAS/CD95) ELISA Kit 大鼠凋亡相关因子(FAS/CD95)试剂盒

Human1,3-βDglucosidaseELISAKit 人1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βDglucosidase)试剂盒 进口分装

CLIAKitfor1,3-BetaD-Glu(Human1,3-BetaDglucosidase)ELISAKit人1,3-βD葡葡糖苷酶

饮料糖精(saccharin)含量比色法定量试剂盒20次

Mousekeyholelimpethemocyanin,KLHELISAKit小鼠钥孔虫戚血蓝蛋白(KLH)试剂盒

乳酸(LD)测试盒(测全血)   Lactic acid (LD) test case (whole blood)

乳酸(LD)测试盒(测血清、组织等)   Lactic acid (LD) test case (serum, tissue, etc.)

乳酸脱氢酶(LDH)测试盒   Lactate dehydrogenase (LDH) test kit

苹果酸脱氢酶测试盒(测血清)   Apple acid dehydrogenase test case (Ce Xueqing)

大鼠腓肠肌原代细胞植物E(VE)ELISA 试剂盒

Human liver specific lipoprotein aibody (LSP) ELISA Kit 人抗肝特异性脂蛋白抗体(LSP)试剂盒

PorcineCoicosterone,COELISAKit 猪皮质酮/肾上腺酮(CO)试剂盒 进口分装

CLIAKitforAFP-L1(Humanalpha-fetoproteinLensculinarisaggliin1)ELISAKit人小扁结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体1

血液D比色法定量试剂盒20次

MouseThromboxaneB2,TXB2ELISAKit小鼠血栓素B2(TXB2)试剂盒

NT5E重组大鼠 CD73 / NT5E 蛋白 Protein

DR5/TNFRSF10B/CD262 (Death receptor 5 0.5mgDR5/TNFRSF10B/CD262 (Death receptor 5) 细胞调亡素/死亡受体5抗原

PRDX6重组人 Peroxiredoxin 6 / PRDX6 蛋白 Protein

IL17RC Protein Human 重组人 IL17RC 蛋白 (Fc 标签)

GHR Protein Mouse 重组小鼠 Growth Hormone Receptor / GHR / P 蛋白

大鼠腓肠肌原代细胞

1、收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。

2、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。

3、用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。

4、请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的培养基。

5、建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和微生物菌种查询网技术部沟通交流。

6、该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。


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