大鼠肠微血管内皮原代细胞

大鼠肠微血管内皮原代细胞

培养信息：

包被条件 PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 内皮细胞样

传代特性 可传2-3代

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

大鼠肠微血管内皮细胞分离自肠道组织；肠道指的是从胃幽门至的消化管。肠是消化管中最长的一段，也是功能最重要的一段。哺乳动物的肠包括小肠、大肠和直肠3大段。大量的消化作用和几乎全部消化产物的吸收都是在小肠内进行的，大肠主要浓缩食物残渣，形成粪便，再通过直肠经排出体外。肠道堪称身体最劳累的器官——每天不停地消化、吸收食物，以提供足够的养分，其实它的功能还远不止此——它还是机体内最大的微生态系统。微血管是极细微的血管，管径平均为6-9μm，连于动、静脉之间，互相连接成网状。微血管壁薄，管径较小，血流很慢，通透性大。其功能是利于血液与组织之间进行物质交换。其管壁主要由一层内皮细胞构成，在内皮外面有一薄层结缔组织。另外还常可见到一种扁而有突起的细胞贴在微血管的管壁外面，称为周细胞。

方法简介：

公司实验室分离的大鼠肠微血管内皮细胞采用-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测：

公司实验室分离的大鼠肠微血管内皮细胞经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

① 组织块培养法

　　组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

　　② 消化培养法

　　③ 悬浮细胞培养法

　　对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

　　④器官培养

　　器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。

4179 长尾绿猴胚胎细胞  Lewis 小鼠肺癌细胞  VRK1 Others Human 人 VRK1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液   MAP2K1 Others Mouse 小鼠 MEK1 / MAP2K1 / MKK1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液   人肺转化细胞; 猪原代脂肪干细胞 大鼠原代胸腺成纤维细胞

神经生长因子(NGF)重组蛋白 Recombinant Nerve Growth Factor (NGF)

IL3RA Protein Human 重组人 IL3RA / CD123 蛋白

FZD5重组人 Frizzled-5 / FZD5 蛋白 (His & Fc 标签) Protein

HA Protein Influenza 重组甲型流感 H1N1 (A/Ohio/07/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

TRIP10重组人 TRIP10 / Cip4 蛋白 Protein

猪超氧化物歧化酶(SOD)ELISA 试剂盒

People gathered protein (Agrin) ELISA Kit 人聚集蛋白(Agrin)试剂盒

Porcinesodium-glucosecoanspoer1,SGLT1ELISAKit 猪-葡萄糖共转运载体1(SGLT1)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforALP(Humanalkalinephosphatase)ELISAKit人碱性0酸酶

血液卵0脂乙酰转移酶(LCAT)活性比色法定量试剂盒20次

Mouseα1-microglobulin,α1-MGELISAKit小鼠α1微球蛋白(α1-MG)试剂盒规格：96T/48T

人粘蛋白1(MUC1)试剂盒   96T/48T   ELISA   组装/原装

人粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)试剂盒   96T/48T

人粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)试剂盒   96T/48T

人早老素2(PS-2)试剂盒   96T/48T

大鼠肠微血管内皮原代细胞植物D2(VD2)ELISA 试剂盒

Human ai liver cell membrane aibody (LMA) ELISA Kit 人抗肝细胞膜抗体(LMA)试剂盒

PorcineSomatostatin,SSELISAKit 猪(SS)试剂盒 进口分装

CLIAKitforAFP(MouseAlpha-fetoprotein)ELISAKit小鼠甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白

血液纤维蛋白溶酶原激活剂抑制物(PAI)活性化学发光法定量试剂盒20次

Mousethrombin-aithrombincomplex,TATELISAKit小鼠抗复合物(TAT)试剂盒

REG1B重组食蟹猴 REG1B / PSPS2 蛋白 (His 标签) Protein

LOX-1/OLR1 凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体 0.5mgLOX-1/OLR1 凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体

KLK8重组人 KLK-8 / Kallikrein-8 蛋白 (His 标签) Protein

AARSD1 Protein Human 重组人 AARSD1 蛋白 (His 标签)

KLK11 Protein Mouse 重组小鼠 KLK11 / Kallikrein-11 蛋白 (His 标签)

客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作。(该细胞传代次数有限约 2 代，建议客户收到细胞后尽快安排后续实验)

1、取出细胞瓶，75%酒精消毒后拆下封口膜，放入 37℃，5%CO2 培养箱中静置 6-8 小时，以稳定细胞状态。

2、待细胞达到 80%汇合时准备进行传代培养。

3、细胞传代：

1)吸出细胞瓶中的培养基，用 PBS 清洗细胞一次。

2)加入 0.125%消化液约 1mL 至培养瓶中，37℃消化 3min 左右；显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入培养液终止消化。

3)用吸管轻轻吹打混匀，按 1:2 或 1:3 等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的培养基至 5mL，放入 37℃ 5% CO2 细胞培养箱中培养。

4)待细胞贴壁后，培养观察，每隔 2-3 天更换新鲜的培养基。