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产品简介
| 供货周期 | 现货 | 规格 | 50ul 100ul 200ul |
|---|---|---|---|
| 主要用途 | 仅供科研实验 | 英文名称 | phospho-delta 1 Catenin (Tyr96) |
| 浓度 | 1mg/ml | 保存条件 | Shippedat4℃.Store?at-20°C |
| 品牌 | 谷研 |
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详细介绍
公司专业供应的抗体，是用于化学反应、分析化验、研究实验、教学实验、化学配方使用的纯净化学品，价格实惠，多种规格供应，售后完善。
产品名称 | 规格 | 保存条件 |
phospho-delta 1 Catenin (Tyr96)抗体 | 50ul 100ul 200ul | Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. |
产品分类：抗体 / 一抗
英文名称：phospho-delta 1 Catenin (Tyr96)
中文名称 磷酸化δ连环蛋白抗体
英文别名 delta 1 Catenin (phospho Y96); p-delta 1 Catenin (phospho Y96); Cadherin associated Src substrate; Cadherin-associated Src substrate; CAS; Catenin (cadherin associated protein) delta 1; Catenin delta 1; Catenin delta-1; CTND1_HUMAN; CTNND 1; CTNND; CTNND1; KIAA0384; p120; P120 CAS; p120 catenin; P120 CTN; p120(cas); p120(ctn); P120CAS; P120CTN.
交叉反应：Human
标记： Unconjugated
抗体来源： Rabbit
抗体类型： Polyclonal
免疫原 KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human delta 1 Catenin around the phosphorylation site of Tyr96
蛋白细胞定位： 细胞核,细胞浆,细胞膜
纯化方法： affinity purified by Protein A
亚型 IgG
性状： Liquid
浓度： 1mg/ml
储存液： 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Procli
背景资料：Binds to and inhibits the transcriptional repressor ZBTB33, which may lead to activation of target es of the Wnt signaling pathway (By similarity). May associate with and regulate the cell adhesion properties of both C- and E-cadherins. Implicated both in cell transformation by SRC and in ligand-induced receptor signaling through the EGF, PDGF, CSF-1 and ERBB2 receptors. Promotes GLIS2 C-terminal cleavage.
抗体制备过程：
1.材料与试剂
a．提取的动物 Ig
b．弗氏佐剂和弗氏不佐剂
d．实验动物 兔
e．其它材料及试剂
2、选择实验活体。
3、进行动物免疫实验。
4、试取血样进行测试，查看免疫效果。
5、如果免疫成功，杀死实验活体，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。
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抗体的制备过程：
1. 免疫原：普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物：常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集：一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定：得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存：抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。
标记法：
直接标记法 | 间接标记法 |
抗体的准备：取提纯的Ig溶液测定蛋白质含量，置于三角烧瓶中加入生理盐水和0.5mol/L pH9.5碳酸盐缓冲液，冰槽中搅拌5~10min； | 抗体的准备：0~4℃下，用0.01mol/L pH8.0 PBS将待标记的抗体蛋白溶液稀释到浓度为30~40mg/ml，置于三角烧瓶内放入冰槽中； |
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+"表示：
（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。
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