详细介绍
背景资料:The myeloid cell nuclear differentiation anti (MNDA) is detected only in nuclei of cells of the granulocyte-monocyte lineage. A 200-amino acid region of human MNDA is strikingly similar to a region in the proteins encoded by a family of interferon-inducible mouse es, designated Ifi-201, Ifi-202, and Ifi-203, that are not regulated in a cell- or tissue-specific fashion. The 1.8-kb MNDA mRNA, which contains an interferon-stimulated response element in the 5-prime untranslated region, was significantly upregulated in human monocytes exposed to interferon alpha. MNDA is located within 2,200 kb of FCER1A, APCS, CRP, and SPTA1. In its pattern of expression and/or regulation, MNDA resembles IFI16, suggesting that these es participate in blood cell-specific responses to interferons. [provided by RefSeq, Jul 2008]
产品名称 | 规格 | 保存条件 |
MNF1抗体 | 50ul 100ul 200ul | Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. |
产品分类:抗体 / 一抗
英文名称:MNF1
中文名称 线粒体类核因子1/乳腺癌相关蛋白SGA-81M抗体
英文别名 bA6B20.2; Breast cancer-associated protein SGA-81M; C6orf125; Cbp6; UQCC2_HUMAN; M19; Mitochondrial nucleoid factor 1; Mitochondrial protein M19; MNF1; RP11-6B20.2.
交叉反应:Human, Mouse, Rat, Cow, Horse, Sheep
标记: Unconjugated
抗体来源: Rabbit
抗体类型: Polyclonal
免疫原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human MNF1
蛋白细胞定位: 细胞浆
纯化方法: affinity purified by Protein A
亚型 IgG
性状: Liquid
浓度: 1mg/ml
储存液: 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件: Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one y
抗体制备过程:
1.材料与试剂
a.提取的动物 Ig
b.弗氏佐剂和弗氏不佐剂
d.实验动物 兔
e.其它材料及试剂
2、选择实验活体。
3、进行动物免疫实验。
4、试取血样进行测试,查看免疫效果。
5、如果免疫成功,杀死实验活体,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。
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抗体的制备过程:
1. 免疫原:普通的大分子蛋白,通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白,纯化鉴定后可直接作为免疫原;小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原,常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物:常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等,大量时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集:一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血,家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血,家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定:得到的抗血清需要进一步的纯化,利用偶联了抗原的亲和柱进行层析,具有高效,特异性强,纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存:抗体一般比较稳定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价,而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。
标记法:
直接标记法 | 间接标记法 |
抗体的准备:取提纯的Ig溶液测定蛋白质含量,置于三角烧瓶中加入生理盐水和0.5mol/L pH9.5碳酸盐缓冲液,冰槽中搅拌5~10min; | 抗体的准备:0~4℃下,用0.01mol/L pH8.0 PBS将待标记的抗体蛋白溶液稀释到浓度为30~40mg/ml,置于三角烧瓶内放入冰槽中; |
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,10min后弃去,使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间(参考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不时振荡。
④ 取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度,一般可用“+"表示:
(-)无荧光;(±)极弱的可疑荧光;(+)荧光较弱,但清楚可见;(++)荧光明亮;(+++ --++++)荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上,而各种对照显示为(±)或(-),即可判定为阳性。
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