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上海谷研实业有限公司>>核酸检测试剂盒>>恒温荧光法>>48T单核细胞增生李斯特氏菌核酸检测试剂盒

单核细胞增生李斯特氏菌核酸检测试剂盒

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  • 单核细胞增生李斯特氏菌核酸检测试剂盒

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参考价 面议
具体成交价以合同协议为准
  • 型号 48T
  • 品牌 其他品牌
  • 厂商性质 经销商
  • 所在地 上海市

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更新时间:2021-04-29 10:12:31浏览次数:274

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

CAS 详说明书 纯度 详说明书
分子量 详说明书 分子式 详说明书
供货周期 现货 规格 48T
货号 GOY-M7238 应用领域 化工
主要用途 公司产品仅用于科研    
单核细胞增生李斯特氏菌核酸检测试剂盒可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料,不同的样本有不同要求,实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况;

详细介绍

特点优势:
1.特异性:所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析,经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对,确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段,可实现对细菌种属及血清型的特异检测,特异性均达到100%。
2.  重现性:该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证,重现性为100%。
3.   灵敏性:该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测,当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时,可实现对其的直接检测,无需繁琐的增菌过程。
4.   实用性:检测范围广,涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌,可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测,整个检测过程为3-4个小时。
5.   优势1:序列资源丰富,除TIANDZ公布的序列外,公司还进行了大量菌株的序列破译,从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6.   优势2:该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证,凭借公司拥有的丰富的菌种资源,每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证,确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。

服务流程:
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

产品名称

规格

货号

单核细胞增生李斯特氏菌核酸检测试剂盒

 48T

 GOY-M7238

产品特点:
本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏荧光定量 PCR 产品。
储存条件:
14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。


实验过程:
一、脑膜炎败血金黄杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒试剂准备
1. DNA模板
2.对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根据你的模板链设计。因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步骤
1.在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1(10pM)               2μl
      引物2(10PM)              2μ
      Taq酶(2U/μl)            1μl
      DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2.调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,后在72℃ 保温7min。
3.结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4.PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μlLuFang进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测
三、脑膜炎败血金黄杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒注意事项
1.PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行。好设立一个的PCR实验室。
2.纯化模板所选用的方法对污染的风险有影响。一般而言,只要能够得到可靠的结果,纯化的方法越简单越好。
3.所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。

大鼠抗IVIgG抗体ELISA  试剂盒  96T/48T 试剂盒 组装/原装

大鼠抗IgE受体抗体ELISA  试剂盒  96T/48T 试剂盒 组装/原装

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大鼠巨噬细胞炎症蛋白5(MIP-5)ELISA  试剂盒  96T/48T 试剂盒 组装/原装

大鼠巨噬细胞炎症蛋白1β(MIP-1β/CCL4)ELISA  试剂盒  96T/48T 试剂盒 组装/原装

大鼠巨噬细胞炎症蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA  试剂盒  96T/48T 试剂盒 组装/原装

大鼠巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)ELISA  试剂盒  96T/48T 试剂盒 组装/原装

大鼠巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)ELISA  试剂盒  96T/48T 试剂盒 组装/原装

大鼠巨噬细胞炎性蛋白2(MIP-2/CXCL-2)ELISA  试剂盒  96T/48T 试剂盒 组装/原装

大鼠巨噬细胞替代激活相关化学因子1(AmAC-1)ELISA  试剂盒  96T/48T 试剂盒 组装/原装

大鼠巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)ELISA  试剂盒  96T/48T 试剂盒 组装/原装

大鼠巨噬细胞集落激因子(M-CSF)ELISA  试剂盒  96T/48T 试剂盒 组装/原装

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