小鼠胚胎肝母原代细胞

小鼠胚胎肝母原代细胞

培养信息：

包被条件 鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 上皮细胞样

传代特性 可传1-2代左右

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

① 组织块培养法

　　组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

　　② 消化培养法

　　③ 悬浮细胞培养法

　　对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

　　④器官培养

　　器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。

小鼠胚胎肝母细胞分离自胚胎肝组织；肝脏是身体内以代谢功能为主的一个器官，并在身体里面起着去氧化、储存肝糖、分泌性蛋白质的合成等作用；肝脏也制造消化系统中之胆汁。肝脏是机体内脏里最大的器官，位于机体中的腹部位置，在右侧横隔膜之下，位于胆囊之前端且于右边肾脏的前方，胃的上方。肝脏是机体消化系统中最大的消化腺，为一红棕色的V字形器官。肝脏是尿素合成的主要器官，又是新陈代谢的重要器官。肝脏起源于腹侧前肠内胚层细胞（一种多潜能干细胞）。在 ED8.5 的小鼠和 ED9.5 的大鼠，前肠的原始上皮细胞接触心肌中胚层后快速增殖，形成肝原基。大约1d后，原始上皮细胞侵入原始横膈，继续分化为幼稚肝脏上皮细胞，这些细胞先表达 AFP 然后是ALb。幼稚肝脏上皮细胞很快成熟，并进一步分化为肝细胞或胆管上皮细胞，因为此期的肝脏上皮细胞其具有向这两种肝实质细胞双向分化的潜能，所以又称肝母细胞。

方法简介：

公司实验室分离的小鼠胚胎肝母细胞采用胶原酶消化法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测：

公司实验室分离的小鼠胚胎肝母细胞经PCK免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

EGF Others Mouse 小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 人细胞裂解液   CTF1 Others Human 人 Cardioophin-1 / CTF1 人细胞裂解液   皮肤肥大细胞Many   猪源细胞  Calu-3   人肺腺癌细胞 小鼠原代角质形成细胞 人原代肺癌细胞

CaMK2a(calcium/calmodulin-dependent protein kinase II alpha 0.5mgCaMK2a(calcium/calmodulin-dependent protein kinase II alpha) 钙/钙调素依赖蛋白激酶2α抗原

F9 Protein Human 重组人 Coagulation Factor IX / FIX / F9 蛋白

CPB1重组小鼠 Carboxypeptidase B1 / CPB1 蛋白 Protein

SLAMF1 Protein Rat 重组大鼠 CD150 / SLAM / SLAMF1 蛋白

TP63重组人 P63 / TP63 / Tumor protein p63 蛋白 (His & GST 标签) Protein

大鼠抑制素βA(INHβA)试剂盒 ，英文名： INHβA ELISA Kit

Mouse immunoglobulin G (IgG) ELISA Kit 小鼠免疫球蛋白G(IgG)试剂盒

MousePlatelet-DerivedGrowthFactorAB,PDGF-ABELISAkit 小鼠血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforhumandopamine,DAELISAKIT人多巴胺

细胞ABL1激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20次

ELISAKitEPO大鼠红细胞生成素

小鼠β连环蛋白/联蛋白(β-Cat)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠骨退化特异标志物(CTX-2)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠血管紧张素转化酶(ACE)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠胚胎肝母原代细胞小鼠孕激素/孕酮(PROG)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human ai cenomere aibody (ACA/CENP) ELISA Kit 人抗着丝点抗体(ACA/CENP)试剂盒

HumanLysozyme,LZMELISAKit 人(LZM)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitfor8-OHdG(Humanhydroxylysine)ELISAKit人8羟基脱氧鸟苷

乙酰酯酶活性比色法定量试剂盒50次

Mousemyelinbasicprotein,MBPELISAKit小鼠髓0脂碱性蛋白(MBP)试剂盒规格：96T/48T

CNTNAP2重组小鼠 CNTNAP2 / CASPR2 蛋白 Protein

ATP1b2/Na+K+ ATPase(ATPase, Na+/K+ transporting, beta 2 polypeptide 0.5mgATP1b2/Na+K+ ATPase(ATPase, Na+/K+ transporting, beta 2 polypeptide) ATP酶通道蛋白抗原

ENPP2重组人 Autotaxin / ENPP2 / NPP2 蛋白 Protein

FGFR4 Protein Human 重组人 FGFR4 / FGF Receptor 4 蛋白

IL25 Protein Rat 重组大鼠 Interleukin 25 / IL25 / IL17E 蛋白 (Fc 标签)

客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作。(该细胞传代次数有限约 2 代，建议客户收到细胞后尽快安排后续实验)

1、取出细胞瓶，75%酒精消毒后拆下封口膜，放入 37℃，5%CO2 培养箱中静置 6-8 小时，以稳定细胞状态。

2、待细胞达到 80%汇合时准备进行传代培养。

3、细胞传代：

1)吸出细胞瓶中的培养基，用 PBS 清洗细胞一次。

2)加入 0.125%消化液约 1mL 至培养瓶中，37℃消化 3min 左右；显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入培养液终止消化。

3)用吸管轻轻吹打混匀，按 1:2 或 1:3 等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的培养基至 5mL，放入 37℃ 5% CO2 细胞培养箱中培养。

4)待细胞贴壁后，培养观察，每隔 2-3 天更换新鲜的培养基。