小鼠脐静脉内皮原代细胞

小鼠脐静脉内皮原代细胞

培养信息：

包被条件 PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 内皮细胞样

传代特性 可传1-2代

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

① 组织块培养法

　　组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

　　② 消化培养法

　　③ 悬浮细胞培养法

　　对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

　　④器官培养

　　器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。

小鼠脐静脉内皮细胞分离自脐带组织；它是脐静脉的重要结构组成细胞之一，在机体的正常生理过程中发挥着重要作用。脐带是哺乳类的连接胎儿和胎盘的管状结构，脐带中通过尿膜的血管即脐动脉和脐静脉，卵黄囊的血管即脐肠系膜动脉及脐肠系膜静脉。在子宫中，子宫动脉在胎盘的母体部分出的毛细血管，与胎盘的子体部胎儿毛细血管靠近，在此处母体和胎儿的血液间进行CO2和O2，代谢产物即代谢废物和营养物质的交换。脐动脉将胎儿产生的废物运送至胎盘，脐静脉将O2和营养物质从胎盘运送给胎儿。

方法简介：

公司实验室分离的小鼠脐静脉内皮细胞采用蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测：

公司实验室分离的小鼠脐静脉内皮细胞经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

ELK1 Others Human 人 ELK1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液   22RV1(人前列腺癌细胞)     肠粘膜上皮细胞Many   中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆);CHO-K1  中国仓鼠肺细胞;V79  Pcc4 小鼠畸胎瘤细胞 小鼠原代甲状腺上皮细胞 小鼠原代肺巨噬细胞

PAR-2 (Protease-activated receptors-2 0.5mgPAR-2 (Protease-activated receptors-2) 蛋白酶激活受体-2抗原

CCL20 Protein Human 重组人 CCL20 / MIP-3 alpha 蛋白

HA重组甲型流感 H7N3 (A/turkey/Italy/214845/2002) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

AZU1 Protein Human 重组人 AZU1 / Azurocidin 1 / CAP37 蛋白

SUV420H2重组人 SUV420H2 蛋白 (His & GST 标签) Protein

大鼠乙酰羧化酶α(ACACα)试剂盒 ，英文名： ACACα ELISA Kit

Mouse Annexin V (ANX- V) ELISA Kit 小鼠膜联蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)试剂盒

MouseStemcellfactor/mastcellgrowthfactor,SCF/MGFELISAkit 小鼠干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforHumandermato-poin,DPTELISAKit人皮肤蛋白

细胞Akt2/PKBβ激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20次

ELISAKiANKL大鼠核因子κB受体活化因子配基

小鼠脑素/脑尿肽(BNP)试剂盒   96T/48T

小鼠脑脊髓病毒（TMEV）试剂盒   96T/48T

小鼠脑红蛋白(NGB)试剂盒   96T/48T

小鼠脑啡肽（ENK）试剂盒   96T   试剂盒   组装/原装

小鼠脐静脉内皮原代细胞小鼠单核细胞趋化蛋白3(MCP-3/CCL7)ELISA 试剂盒 96T/48T

Rat coagulation factor III (F III) ELISA Kit 大鼠Ⅲ(FⅢ)试剂盒

Humanlipoproteinα,Lp-αELISAKit 人脂蛋白α(Lp-α)试剂盒 96T/48T 进口分装

HumanBcellgrowthprotein,BCGF试剂盒人B细胞生长因子(BCGF)试剂盒规格：96T/48T

植物源性饲料玉米试剂盒20次

Humahioredoxin,xELISAKit人硫氧化还原蛋白(x)试剂盒规格：96T/48T

TSPAN7重组食蟹猴 TALLA-1 / TSPAN7 蛋白 (Fc 标签) Protein

IL-23R(Interleukin-23 receptor 0.5mgIL-23R(Interleukin-23 receptor) 白介素-23受体抗原

PKM重组人 PKM2 / OIP3 蛋白 Protein

DPEP2 Protein Human 重组人 DPEP2 / MBD-2 蛋白

CD59A Protein Mouse 重组小鼠 CD59a / Protectin / MAC-IP 蛋白 (Fc 标签)

客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作。(该细胞传代次数有限约 2 代，建议客户收到细胞后尽快安排后续实验)

1、取出细胞瓶，75%酒精消毒后拆下封口膜，放入 37℃，5%CO2 培养箱中静置 6-8 小时，以稳定细胞状态。

2、待细胞达到 80%汇合时准备进行传代培养。

3、细胞传代：

1)吸出细胞瓶中的培养基，用 PBS 清洗细胞一次。

2)加入 0.125%消化液约 1mL 至培养瓶中，37℃消化 3min 左右；显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入培养液终止消化。

3)用吸管轻轻吹打混匀，按 1:2 或 1:3 等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的培养基至 5mL，放入 37℃ 5% CO2 细胞培养箱中培养。

4)待细胞贴壁后，培养观察，每隔 2-3 天更换新鲜的培养基。