详细介绍
本公司所有产品仅供科学实验,不做其他科学实验外的使用!
产品名称:小鼠前列腺上皮原代细胞
英文名称:Mouse Prostate Epithelial Cells
规格:5×10⁵Cells/T25培养瓶
货号:GOY-01X0924
分类:小鼠原代细胞
生长特性:贴壁
细胞形态:上皮细胞样
包被条件 | 鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2) |
培养基 | 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 |
换液频率 | 每2-3天换液一次 |
生长特性 | 贴壁 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
传代特性 | 可传1-2代 |
消化液 | 0.25% |
培养条件 | 气相:空气,95%;CO2,5% |
小鼠前列腺上皮细胞分离自前列腺组织;前列腺(Prostate)是雄性性腺器官;前列腺是不成对的实质性器宫,由腺组织和肌组织构成。前列腺如栗子,底朝上,与膀胱相贴,尖朝下,抵泌尿生殖膈,前面贴耻骨联合,后面依直肠。前列腺腺体的中间有尿道穿过,扼守着尿道上口,所以,前列腺有问题时,排尿首先受影响。前列腺是机体非常少有的,具有内、外双重分泌功能的性分泌腺。作为外分泌腺,前列腺每天分泌前列腺液,是构成精液主要成分;作为内分泌腺,前列腺分泌的激素称为“前列腺素"。前列腺上皮细胞与前列腺的功能关系密切,上皮细胞的损伤是前列腺炎的主要病症,重度的前列腺炎患者的前列腺液内可检测到脱落的上皮细胞,这是上皮细胞损伤的标志。炎症发生时,与炎症相关的一些炎症因子可能发生变化。因此,体外培养前列腺上皮细胞是研究前列腺炎及前列腺上皮肉瘤等疾病的前提和基础。前列腺主要特征如下:①前列腺结构和功能活动均受雄性激素的调控;②基底细胞主要表达高分子量细胞角蛋白(CK-5、CK-14),基底上皮细胞可分化成管腔上皮细胞;③前列腺上皮细胞的培养为研究前列腺的许多重要特性以及化学和激素性致癌作用提供了机会。
方法简介:
公司实验室分离的小鼠前列腺上皮细胞采用先蛋白酶消化、后胶原酶-蛋白酶联合消化并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测:
公司实验室分离的小鼠前列腺上皮细胞经PCK免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
1、培养基及培养冻存条件准备:
准备DMEM高糖,10% 优质胎牛血清。
1)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
2)冻存液:90%培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
2、细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。
ENG Others Human 人 Endoglin / CD105 / ENG 人细胞裂解液 VIPR2 Others Human 人 VIPR2 / VPAC2 人细胞裂解液 GP1BB Others Human 人 GP1Bβ / CD42c 人细胞裂解液 小鼠原代甲状旁腺细胞 人原代角膜基质细胞
黏病毒耐药蛋白1(MX1)重组蛋白 Recombinant Myxovirus Resistance 1 (MX1)
CRABP2 Protein Human 重组人 CRABP2 蛋白
PVRL2重组人 CD112 / Nectin-2 / PVRL2 蛋白 (Fc 标签) Protein
HA Protein H7N9 重组甲型流感 H7N9 (A/Pigeon/Shanghai/S1069/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白
IFNA8重组人 Interferon alpha-B / IFNA8 蛋白 Protein
大鼠胰腺再生蛋白Iα(REG1α)试剂盒 ,英文名: REG1α ELISA Kit
Mouse endotoxin (ET) ELISA Kit 小鼠内毒素(ET)试剂盒
MouseansformingGrowthfactorβ1,TGF-β1ELISAkit 小鼠转化生长因子β1(TGF-β1)试剂盒 进口分装
CLIAKitforHumanD-Dimer,D2DELISAKit人D二聚体
细胞AMPK激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20次
ELISAKitPPAR-α大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α
脱氧胆酸 10g
DeoxycholicAcid,SodiumSalt 50g
焦碳酸二乙脂 10ml
DEPC 100ml
小鼠前列腺上皮原代细胞小鼠(CH)试剂盒 96T/48T
Human placeal lactogen (PL) ELISA Kit 人胎盘泌乳素(PL)试剂盒
Humahrombin-aithrombincomplex,TATELISAKit 人抗复合物(TAT)试剂盒 96T/48T 进口分装
Humanazurocidin,AZU试剂盒人天青杀素(AZU)试剂盒规格:96T/48T
植物源性饲料大豆试剂盒20次
Humahrombin,TMELISAKit人(TM)试剂盒规格:96T/48T
SELP重组食蟹猴 / 恒河猴 SELP / selectin P / P-selectin 蛋白 Protein
IDE 胰岛素降解酶(抗原 0.5mgIDE 胰岛素降解酶(抗原)
BTK重组人 Bruton Tyrosine Kinase / BTK Kinase 蛋白 Protein
GIF Protein Human 重组人 Gastric intrinsic factor / GIF 蛋白
KLRB1F Protein Mouse 重组小鼠 KLRB1F / NKR-P1F 蛋白 (Fc 标签)
1、收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3、用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4、请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的培养基。
5、建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和微生物菌种查询网技术部沟通交流。
6、该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。