小鼠视网膜色素上皮原代细胞

小鼠视网膜色素上皮原代细胞公司正在销售的产品：小鼠原代视网膜色素上皮细胞 E.G7-OVA(小鼠T淋巴瘤细胞) NAMALWA 人Butt淋巴瘤细胞 1ml/T75 AtT20 小鼠垂体瘤细胞 COS-7 非洲绿猴SV40转化的细胞 人原代肝动脉平滑肌细胞

小鼠视网膜色素上皮原代细胞

培养信息：

包被条件 鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 上皮细胞样

传代特性 可传1-2代

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

 

① 组织块培养法

　　组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

　　② 消化培养法

　　③ 悬浮细胞培养法

　　对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

　　④器官培养

　　器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。

小鼠视网膜色素上皮细胞分离自视网膜组织；视网膜居于眼球壁的内层，是一层透明的薄膜。视网膜由色素上皮层和视网膜感觉层组成，两层间在病理情况下可分开，称为视网膜脱离。色素上皮层与脉络膜紧密相连，由色素上皮细胞组成，它们具有支持和营养光感受器细胞、遮光、散热以及再生和修复等作用。组织学上视网膜分为10层，由外向内分别为：色素上皮层、视锥、视杆细胞层、外界膜、外颗粒层、外丛状层、内颗粒层、内丛状层、神经节细胞层、神经纤维层、内界膜。视网膜内层为衬于血管膜内面的一层薄膜，有感光作用；后部鼻侧有一视神经乳头。视网膜上的感觉层是由三个神经元组成。第一神经元是视细胞层，专司感光，它包括锥细胞和杆细胞。视杆细胞主要在离中心凹较远的视网膜上，而视锥细胞则在中心凹处最多。第二层叫双节细胞，约有10到数百个视细胞通过双节细胞与一个神经节细胞相联系，负责联络作用。第三层叫节细胞层，专管传导。视网膜是一层菲薄的但又非常复杂的结构，它贴于眼球的后壁部，传递来自视网膜感受器冲动的神经纤维跨越视网膜表面，经由视神经到达出口。视网膜的分辨力是不均匀的，在黄斑区，其分辨能力。视网膜色素上皮（RPE）位于脉络膜和光感受器细胞外节之间，是视网膜下腔和脉络膜血管之间的离子、水、营养物质和代谢终产物转运通道；主要是由单层色素上皮细胞所构成，排列十分规则。，吞噬脱落的光感受器细胞外节以维持光感受器细胞兴奋性，并分泌多种生长因子，帮助维持脉络膜血管内皮细胞和光感受器细胞的结构完整性。

方法简介：

公司实验室分离的小鼠视网膜色素上皮细胞采用蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法，并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测：

公司实验室分离的小鼠视网膜色素上皮细胞经PCK免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

FAM3D Protein Human 重组人 FAM3D 蛋白 (His 标签)  NCI-H661(人大细胞肺癌细胞)     人肾皮质近曲小管上皮细胞;HK-2  小鼠胚胎成纤维细胞;BALB/C 3T3 小鼠骨髓基质细胞 Li-7人肝癌细胞 Li-7 human 小鼠原代海绵体平滑肌细胞 人原代肝门静脉成纤维细胞

Gelsolin 凝溶胶蛋白抗原 0.5mgGelsolin 凝溶胶蛋白抗原

FCGR2B Protein Human 重组人 CD32b / FCGR2B 蛋白 (His 标签)

CHODL重组大鼠 CHODL / Chondrolectin 蛋白  Protein

BLMH Protein Mouse 重组小鼠 BLMH / Bleomycin Hydrolase 蛋白 (His 标签)

FH重组人 Fumarate Hydratase / FH 蛋白 (His 标签) Protein

大鼠氧化酶(XOD)试剂盒 ，英文名： XOD ELISA Kit

Rabbit oponin I (Tn- I) ELISA Kit 兔肌钙蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)试剂盒

脑膜奈瑟菌C群(NM-C)核酸试剂盒 48T

CLIAKitforMouselymphocytefactorELISAKit小鼠淋巴细胞因子

体液过氧化氢(HYDROGENPEROXIDE)活性化学发光法定量试剂盒20次

ELISAKit2,3-DPG人2,3-二0酸甘油酸

小鼠乙型肝e抗体(HBeAb)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠乙型肝e抗原(HBeAg)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠乙型肝表面抗体(HBsAb)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠氧化酶(DAO)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠视网膜色素上皮原代细胞小鼠标志物(CA724)ELISA 试剂盒

Human ai myocardial aibody (EMAb) ELISA Kit 人抗眼肌抗体(EMAb)试剂盒

HumanglathioneS-ansferases,GSTsELISAKit 人S转移酶(GSTs)试剂盒 进口分装

CLIAKitforABM-Ab(Humanalveolibasememembranezoneaibody)ELISAKit人抗肺泡基底膜抗体

伊红复染试剂盒50次

Mouseniicoxide,NOELISAKit小鼠(NO)试剂盒

IFNA5重组大鼠 IFNA5 / IFNaG 蛋白 Protein

fgL2 (Fibrinogen-like 2 0.5mgfgL2 (Fibrinogen-like 2) 原酶 (又称：纤维介素蛋白;前凝血素)

PIN1重组人 PIN1 / Rotamase Pin1 蛋白 Protein

DEFB103A Protein Human 重组人 Defensin / Beta-defensin 3 / DEFB103 蛋白

EPHA2 Protein Mouse 重组小鼠 EphA2 蛋白

客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作。(该细胞传代次数有限约 2 代，建议客户收到细胞后尽快安排后续实验)

1、取出细胞瓶，75%酒精消毒后拆下封口膜，放入 37℃，5%CO2 培养箱中静置 6-8 小时，以稳定细胞状态。

2、待细胞达到 80%汇合时准备进行传代培养。

3、细胞传代：

1)吸出细胞瓶中的培养基，用 PBS 清洗细胞一次。

2)加入 0.125%消化液约 1mL 至培养瓶中，37℃消化 3min 左右；显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入培养液终止消化。

3)用吸管轻轻吹打混匀，按 1:2 或 1:3 等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的培养基至 5mL，放入 37℃ 5% CO2 细胞培养箱中培养。

4)待细胞贴壁后，培养观察，每隔 2-3 天更换新鲜的培养基。