大鼠破骨原代细胞

大鼠破骨原代细胞

培养信息：

包被条件

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 多核、巨细胞

传代特性 属于终末分化细胞；属于不增殖细胞群

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

大鼠破骨细胞分离自骨组织和骨髓；破骨细胞是骨组织中的多核巨细胞，位于骨组织表面的浅凹处。目前一般认为破骨细胞是分离自骨骼外的造血系统，其前体可能属于造血干细胞的前单核细胞。破骨细胞的主要功能是维持骨吸收和骨形成的相对平衡，若失去这种平衡则发生病理性变化。因此多数学者从破骨细胞着手研究破骨细胞的结构、功能探讨骨吸收，形成相互平衡的机制。但破骨细胞是一种终末分化细胞，属于不增殖细胞群，不能增殖和传代，只能进行原代培养且存活时间较短。

方法简介：

公司实验室分离的大鼠破骨细胞采用机械分离法/密度梯度离心法和骨髓单核细胞诱导法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测：

公司实验室分离的大鼠破骨细胞经TRAP染色检测，纯度可达30%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

① 组织块培养法

　　组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

　　② 消化培养法

　　③ 悬浮细胞培养法

　　对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

　　④器官培养

　　器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。

IFNA8 Others Human 人 Ierferon alpha-B / IFNA8 人细胞裂解液   鲤鱼尾鳍细胞;YZ16 人皮肤基底细胞癌，TE 354.T细胞 Acc-2(涎腺腺样囊性癌细胞)  滑膜细胞Many   猪胚胎传代细胞;ST  人结直肠腺癌细胞 兔原代子宫内膜基质细胞 大鼠原代食管上皮细胞

ADAMTS7 peptide 整合素样金属蛋白酶与1型-7抗原 0.5mgADAMTS7 peptide 整合素样金属蛋白酶与1型-7抗原

FCGR2A Protein Human 重组人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 His, His 标签)

FCGR4重组小鼠 CD16-2 / FCGR4 蛋白 (His & AVI 标签), Biotinylated Protein

EPCAM Protein Rat 重组大鼠 EpCAM / TROP-1 / TACSTD1 蛋白 (His 标签)

WWP2重组人 WWP2 蛋白 (His & GST 标签) Protein

大鼠羧肽酶A2(CPA2)试剂盒 ，英文名： CPA2 ELISA Kit

Mouse glucocoicoid receptor (GR) ELISA Kit 小鼠糖皮质类固醇受体(GR)试剂盒

ratfollicle-stimulatinghormone,FSHELISAKit 大鼠促卵泡素(FSH)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforHK(MouseHexokinase)ELISAKIT小鼠己糖激酶

细胞PRAK激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20次

ELISAKit8-OHdG大鼠8羟基脱氧鸟苷

小鼠BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)试剂盒     试剂盒   组装/原装

小鼠apelin12(AP12)试剂盒     试剂盒   组装/原装

小鼠8异前列腺素(8-iso-PG)试剂盒     试剂盒   组装/原装

小鼠8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)试剂盒     试剂盒   组装/原装

大鼠破骨原代细胞小鼠干细胞因子受体(SCFR)ELISA 试剂盒

Human aquaporin 1 (AQP-1) ELISA Kit 人水通道蛋白1(AQP-1)试剂盒

HumancoagulationfactorⅧrelatedaigen,FⅧ-AgELISAKit 人Ⅷ相关抗原(Ⅷ-Ag)试剂盒 进口分装

Humanapelin12,AP12试剂盒人apelin12(AP12)ELISAKi

植物氧化应激活性氧(ROS)鲁米诺化学发光法定量试剂盒50次

HumaotalproteinS,TPSELISAKit人总蛋白S(TPS)试剂盒

HA重组甲型流感 H5N2 (A/ostrich/South Africa/AI1091/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

Rabbit IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647标记兔IgG(细胞流式同型对照 0.1mlRabbit IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647标记兔IgG(细胞流式同型对照)

EPHB6重组人 EphB6 / EphB6 蛋白 Protein

CLCF1 Protein Human 重组人 NNT1 / CLCF1 / CLC 蛋白 (Fc 标签)

ERBB4 Protein Human 重组人 HER4 / ErbB4 蛋白 (His & Fc 标签)

客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作。(该细胞传代次数有限约 2 代，建议客户收到细胞后尽快安排后续实验)

1、取出细胞瓶，75%酒精消毒后拆下封口膜，放入 37℃，5%CO2 培养箱中静置 6-8 小时，以稳定细胞状态。

2、待细胞达到 80%汇合时准备进行传代培养。

3、细胞传代：

1)吸出细胞瓶中的培养基，用 PBS 清洗细胞一次。

2)加入 0.125%消化液约 1mL 至培养瓶中，37℃消化 3min 左右；显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入培养液终止消化。

3)用吸管轻轻吹打混匀，按 1:2 或 1:3 等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的培养基至 5mL，放入 37℃ 5% CO2 细胞培养箱中培养。

4)待细胞贴壁后，培养观察，每隔 2-3 天更换新鲜的培养基。