详细介绍
大鼠脑膜成纤维原代细胞
英文名称 | Rat Meningeal Fibroblast Cells | 规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 |
包装 | 瓶装 | 组织来源 | 脑膜组织 |
货号 | GOY-01X1385 | 细胞形态 | 成纤维细胞样 |
培养信息:
包被条件
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 成纤维细胞样
传代特性 可传3代左右;1-2代以内状态佳
消化液 0.25%
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
大鼠脑膜细胞分离自脑膜组织;脑膜是颅骨与脑间的隔膜,一共有三层,由外向内为硬脑膜、蛛网膜和软脑膜。硬脑膜,是一厚而坚韧的双层膜,外层是颅骨内面的骨膜,仅疏松地附于颅盖,特别是在枕部与颞部附着更疏松,称为骨膜层。蛛网膜是一层半透明的膜,位于硬脑膜深部,其间有潜在性腔隙为硬脑膜下隙。软脑膜是紧贴于脑表面的一层透明薄膜,并伸入沟裂。在脑室壁的某些部位,软脑膜及其血管与室管膜上皮共同形成脉络组织。脉络组织中的血管反复分支成丛,突入脑室形成脉络丛。脑膜细胞围绕着大脑,参与中枢神经系统的正常发育,能稳定脑软膜表面的细胞外基质、组织放射状胶质细胞网络和小脑皮层分层结构。
方法简介:
公司实验室分离的大鼠脑膜成纤维细胞采用混合胶原酶消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测:
公司实验室分离的大鼠脑膜成纤维细胞经Vimentin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。
HuTu-80 人十二指肠腺癌细胞 CLU Others Mouse 小鼠 CLU / Clusterin 人细胞裂解液 TNFRSF6B Others Human 人 DCR3 / TNFRSF6B 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 ENPEP Others Human 人 ENPEP 豚鼠原代睫状肌细胞 大鼠原代膀胱间质细胞
基质金属蛋白酶1(MMP1)重组蛋白 Recombinant Matrix Metalloproteinase 1 (MMP1)
IGF2BP2 Protein Human 重组人 IGF2BP2 / IMP2 / p62 蛋白 (His & GST 标签)
CD53重组小鼠 CD53 蛋白 (aa 107-181, His 标签) Protein
EFNB2 Protein Canine 重组狗 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白
CD81重组人 CD81 / TAPA-1 蛋白 Protein
大鼠天冬酸转酶(AST)试剂盒 ,英文名: AST ELISA Kit
Mouse myelin basic protein (MBP) ELISA Kit 小鼠髓0脂碱性蛋白(MBP)试剂盒
Rati-iodothyronine,T3ELISAKit 大鼠三甲状腺原(T3)试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforHO-1ELISAKit大鼠血红素氧合酶1
细胞PKCγ激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20次
ELISAKi-proBNP大鼠N端前脑素
兔子脑素/脑尿肽(BNP)ELISAKit ELISA. 96T/48T
兔子内皮抑素(ES)ELISAKit ELISA. 96T/48T
兔子内皮素1(ET-1)ELISAKit ELISA. 96T/48T
兔子免疫球蛋白G(IgG)ELISAKit ELISA. 96T/48T
大鼠脑膜成纤维原代细胞小鼠白介素4(IL-4)ELISA 试剂盒 96T/48T
Rat heat shock protein 96 (HSP gp96) ELISA Kit 大鼠热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)试剂盒
Humaniegrin-linkedkinase1,ILK-1ELISAKit 人整合素连接激酶1(ILK-1)试剂盒 96T/48T 进口分装
HumanCalreticulin,C试剂盒人钙网蛋白(C)试剂盒规格:96T/48T
重组逆转录病毒稳态表达细胞克隆冻存试剂盒50次
Humansolubleierleukin-1receptorⅡ,IL-1sRⅡELISAKit人白介素1可溶性受体Ⅱ(IL-1sRⅡ)试剂盒规格:96T/48T
EFNA2重组小鼠 Ephrin-A2 / EFNA2 蛋白 (His 标签) Protein
Apo-E (Apolipoprotein E 0.5mgApo-E (Apolipoprotein E) 载脂蛋白E(抗原)
CXCL12重组人 CXCL12 / SDF-1 蛋白 (isoform a) Protein
FCGRT & B2M Protein Human 重组人 FCGRT & B2M Heterodimer 蛋白
REG3A Protein Rat 重组大鼠 REG3A 蛋白 (His 标签)
客户收到细胞后,请按照以下方法进行操作。(该细胞传代次数有限约 2 代,建议客户收到细胞后尽快安排后续实验)
1、取出细胞瓶,75%酒精消毒后拆下封口膜,放入 37℃,5%CO2 培养箱中静置 6-8 小时,以稳定细胞状态。
2、待细胞达到 80%汇合时准备进行传代培养。
3、细胞传代:
1)吸出细胞瓶中的培养基,用 PBS 清洗细胞一次。
2)加入 0.125%消化液约 1mL 至培养瓶中,37℃消化 3min 左右;显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入培养液终止消化。
3)用吸管轻轻吹打混匀,按 1:2 或 1:3 等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的培养基至 5mL,放入 37℃ 5% CO2 细胞培养箱中培养。
4)待细胞贴壁后,培养观察,每隔 2-3 天更换新鲜的培养基。