详细介绍
大鼠腮腺原代细胞
英文名称 | Rat Parotid Gland Cells | 规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 |
包装 | 瓶装 | 组织来源 | 腮腺组织 |
货号 | GOY-01X0763 | 细胞形态 | 梭形、多角形 |
培养信息:
包被条件
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 梭形、多角形
传代特性 可传1-2代
消化液 0.25%
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
大鼠腮腺细胞分离自腮腺组织;腮腺是哺乳类动物口腔中位于下颌角处的大唾液腺,位于外耳道的前下方,下颌后窝内及下颌支的深面。腮腺也是某些无尾目动物颈部有毒皮肤腺的聚集体;唾液腺有3对,腮腺、舌下腺和颌下腺,其中大的一对是腮腺。腮腺细胞是高度分化的上皮源性细胞,是一种营养需要复杂、在一般合成培养基中不易生长,体外培养比较困难。目前,DMEM培养液被认为较适于腺细胞的培养。加入一定量的血清更有利于细胞的生长、增殖与分化。另外,接种的细胞密度也是培养成功的关键因素之一,尤其是在腺细胞这种单层细胞培养时,接种的细胞总数量和生长基质表面的细胞密度对整个细胞的生长均有影响。
方法简介:
公司实验室分离的大鼠腮腺细胞采用胶原酶-蛋白酶联合消化后差速贴壁,结合上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测:
公司实验室分离的大鼠腮腺细胞经PCK免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。
IL17RC Others Human 人 IL17RC (aa 1-454) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 IL17RA Others Rat 大鼠 IL17RA / IL17R 人细胞裂解液 CL-0413PC-3M-2B4(人前列腺癌低转移细胞株) 兔原代主动脉瓣膜间质细胞 大鼠原代毛囊干细胞
MGr1-Ag/37LRP(P37-kDa laminin receptor precursor 0.5mgMGr1-Ag/37LRP(P37-kDa laminin receptor precursor)(CT) 层粘连蛋白受体1抗原(C端)
CBLC Protein Human 重组人 Cbl-c / CBL-3 蛋白 (His & GST 标签)
ACVR1C重组食蟹猴 ALK-7 / ALK7 / ACVR1C 蛋白 (Fc 标签) Protein
FLT3LG Protein Mouse 重组小鼠 FLT3L / Flt3 ligand 蛋白 (Fc 标签)
NEGR1重组人 NEGR1 蛋白 Protein
大鼠斯钙素1(STC1)试剂盒 ,英文名: STC1 ELISA Kit
Mouse deoxypyridinoline / deoxypyridinoline (DPD) ELISA Kit 小鼠脱氧酚/脱氧啉(DPD)试剂盒
ratNoradrenaline,NAELISAKit 大鼠去甲(NA)试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforHIF-1Alpha(Mousehypoxia-induciblefactor1Alpha)ELISAKit小鼠低氧诱导因子1α
细胞RSK1激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20次
ELISAKit26SPSM大鼠26S蛋白酶体
小鼠瘦素(LEP)试剂盒 96T/48T
小鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)试剂盒 96T/48T
小鼠嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin2(Eotaxin2/CCL24)试剂盒 96T/48T
小鼠嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin1(Eotaxin1/CCL11)试剂盒 96T/48T
大鼠腮腺原代细胞小鼠酸性成纤维细胞生长因子1(aFGF-1)ELISA 试剂盒 96T/48T
Human rotavirus (RV) ELISA Kit 人轮状病毒(RV)试剂盒
HumanOrexieceptor,OXRELISAKit 人食欲素受体(OXR)试剂盒 96T/48T 进口分装
Dolichosbifowsagglinin,DBA试剂盒双花扁豆凝集素(DBA)试剂盒规格:96T/48T
载玻片细胞线粒体复合物V蛋白表达荧光显微镜试剂盒10/20次
MouseE-Cadherin,E-CadELISAKit小鼠E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白(E-Cad)试剂盒规格:96T/48T
EPHA3重组小鼠 EphA3 蛋白 Protein
降钙素(CT)重组蛋白 Recombinant Calcitonin (CT)
CKM重组人 CKM / CK-MM 蛋白 Protein
CHST15 Protein Human 重组人 CHST15 / GALNAC4S-6ST / BRAG 蛋白
MET Protein Canine 重组狗 c-MET / HGFR 蛋白
客户收到细胞后,请按照以下方法进行操作。(该细胞传代次数有限约 2 代,建议客户收到细胞后尽快安排后续实验)
1、取出细胞瓶,75%酒精消毒后拆下封口膜,放入 37℃,5%CO2 培养箱中静置 6-8 小时,以稳定细胞状态。
2、待细胞达到 80%汇合时准备进行传代培养。
3、细胞传代:
1)吸出细胞瓶中的培养基,用 PBS 清洗细胞一次。
2)加入 0.125%消化液约 1mL 至培养瓶中,37℃消化 3min 左右;显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入培养液终止消化。
3)用吸管轻轻吹打混匀,按 1:2 或 1:3 等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的培养基至 5mL,放入 37℃ 5% CO2 细胞培养箱中培养。
4)待细胞贴壁后,培养观察,每隔 2-3 天更换新鲜的培养基。