人髓鞘碱性蛋白抗体(MBP)试剂盒 ELISA

人髓鞘碱性蛋白抗体(MBP)试剂盒 ELISA公司正在出售的产品：桥粒芯糖蛋白1抗体ELISA试剂盒 IgG免费代测试剂Human desmogleins 1 antibody IgG ELISA Kit桥粒芯糖蛋白-1ELISA试剂盒 DGS-E1免费代测试剂Human desmogleins 1,DGS-E1 ELISA Kit羟脯氨suan糖蛋白ELISA试剂盒 HRGP免费代测试剂Huma

[需要而未提供的试剂和器材]

1.酶标仪（450nm）

2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3.37℃恒温箱

4.蒸馏水或去离子水

优势介绍:

1、本品采用天然抗体包被而成，具有特异性强、灵敏度高、操作简便等特点。

2、部分指标产品采用进口原装抗体包被，质量放心可靠。

3、可提供免费打代测服务。

4、一次购买十盒或一个月累计购买十盒可享受经销商提货价。

5、可为自测可户提供全程技术支持。

 

产品简介：

英文名称：Human myelin basic protein autoantibody, MBP Elisa Kit

产品用途：仅用于科研实验，严禁用于临床诊断

规格：48T/96T

保存条件：2-8℃下,可放置24-48小时.-70℃下,可放置6个月

检测样本：血清、血浆细胞上清液、灌洗液。

 

大鼠抗平滑肌抗体(ASMA)检测试剂盒elisaRat Anti-Smooth Muscle Antibody, ASMA Elisa Kit

大鼠抗平滑肌抗体(ASMA)试剂盒 ELISARat Anti-Smooth Muscle Antibody, ASMA Elisa Kit

大鼠抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA) 试剂盒 ELISARat anti-double stranded DNA, dsDNA Elisa Kit

大鼠抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)elisa试剂盒Rat anti-double stranded DNA, dsDNA Elisa Kit

注意事项：

1、试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2、浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3、各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

3、请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样

本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。

4、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

5、底物请避光保存。

6、严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

7、所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

8、本试剂不同批号组分不得混用。

Human PIAS3 ELISA Kit人STAT3蛋白抑制分子(PIAS3)ELISA试剂盒

Human STMN1 ELISA Kit人Stathmin 1(STMN1)ELISA检测试剂盒

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Human SDC3 ELISA Kit人Syndecan-3/(SDC3)ELISA试剂盒

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人髓鞘碱性蛋白抗体(MBP)试剂盒 ELISA人神经调节蛋白2(NRG2)试剂盒ELISAHuman neuregulin-2,NRG2 ELISA kit

人神经调节蛋白3(NRG3)ELISA试剂盒Human neuregulin-3,NRG3 ELISA kit

人神经调节蛋白4(NRG4)检测试剂盒elisaHuman neuregulin-4,NRG4 ELISA kit

人神经调节su1亚型HRGβ1(NRG1)试剂盒ELISAHuman neuregulin 1 isoform HRG-beta 1,NRG1 ELISA kit

 

操作步骤

　　1）使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。

　　2）根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。

　　3）加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。

　　4）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。

　　5）每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。

　　6）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。

　　7）每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。

　　8）取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。

　　9）在450nm波长处测定各孔的OD值。