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人抑制素(INH)ELISA检测试剂盒

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参考价1300-1900
具体成交价以合同协议为准
  • 型号

  • 品牌

    其他品牌
  • 厂商性质

    经销商
  • 所在地

    上海市

规格
48T1300元100 盒 可售
96T1900元100 盒 可售
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更新时间:2023-03-24 10:56:06浏览次数:111

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

供货周期 现货 规格 48T/96T
应用领域 化工,生物产业 主要用途 仅供科研实验
英文名称 Human Inhibin, INH Elisa Kit 保存条件 2-8℃下
品牌 谷研 货号 GOY-0191E
人抑制素(INH)ELISA检测试剂盒公司正在出售的产品:腺相关病毒ELISA试剂盒 AAV免费代测试剂Human adeno-associated virus,AAV ELISA Kit腺核苷suan转运蛋白ELISA试剂盒 ANT免费代测试剂Human adenine nucleotide translocator(ANT)autoantibody ELISA kit腺苷脱氨酶ELISA试剂盒

详细介绍

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产品简介:

英文名称:Human Inhibin, INH Elisa Kit

产品用途:仅用于科研实验,严禁用于临床诊断

规格:48T/96T

保存条件:2-8℃下,可放置24-48小时.-70℃下,可放置6个月

检测样本:血清、血浆细胞上清液、灌洗液。

产品名称

规格

保存条件

品牌

货号

人抑制素(INH)ELISA检测试剂盒

48T/96T

2-8℃下

谷研

GOY-0191E

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[需要而未提供的试剂和器材]

1.酶标仪(450nm)

2.高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3.37℃恒温箱

4.蒸馏水或去离子水

优势介绍:

1、本品采用天然抗体包被而成,具有特异性强、灵敏度高、操作简便等特点。

2、部分指标产品采用进口原装抗体包被,质量放心可靠。

3、可提供免费打代测服务。

4、一次购买十盒或一个月累计购买十盒可享受经销商提货价。

5、可为 自测可户提供全程技术支持。

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大鼠促甲状腺su释放激su(TRH)ELISA检测试剂盒Rat thyrotropin-releasing hormone, TRH Elisa Kit

大鼠促甲状腺su释放激su(TRH)ELISA试剂盒Rat thyrotropin-releasing hormone, TRH Elisa Kit

大鼠促卵泡su(FSH)ELISA检测试剂盒rat follicle-stimulating hormone, FSH Elisa Kit

大鼠促卵泡su(FSH)ELISA检测试剂盒rat follicle-stimulating hormone, FSH Elisa Kit

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注意事项:

1、试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2、浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3、各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

3、请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样

OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。

4、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

5、底物请避光保存。

6、严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

7、所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

8、本试剂不同批号组分不得混用。

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操作步骤

  1)使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。

  2)根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。

  3)加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。

  4)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。

  5)每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。

  6)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。

  7)每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。

  8)取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。

  9)在450nm波长处测定各孔的OD值。

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