肉毒碱棕榈酰转移酶（CPT1）测试盒50管/48样

产品名称：肉毒碱棕榈酰转移酶（CPT1)测试盒

规格：50管/48样

测试方法：可见分光光度法

测定意义：肉毒碱棕榈酰转移酶是存在于线粒体内膜的一类酰基转移酶。可逆地催化从酰基辅酶A将酰基转移至L-肉毒碱的反应，在转运脂肪酸通过线粒体内膜的过程中起重要作用。                         
客户自备仪器和试剂：
紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL石英比色皿和蒸馏水。
【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 
细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。 
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
肉毒碱棕榈酰转移酶（CPT1)测试盒50管/48样品牌产品优点如下：
1、操作简便：单试剂操作，全程约15分钟，可测50例左右样本。
2、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效,呈色稳定好.   
3、再现性好：批内CV=2.3%，批间CV=5.34%。
4、回收试验： X =103%。
5、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
比色法：
供试品溶液加入适量显色剂后测定吸光度以测定其含量的方法为比色法。
用比色法测定时，应取数份梯度量的对照品溶液，用溶剂补充至同一体积，显色后，以相应试剂为空白，在各品种规定的波长处测定各份溶液的吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标绘制标准曲线，再根据供试品的吸光度在标准曲线上查得其相应的浓度，并求出其含量。

改良胰蛋白胨大豆肉汤培养基（mTSB）  Matrigel（基底胶） 250g 10ml  瓶

煌绿黄胺嘧啶琼脂 Brilliant Green Agar w/Sulfadiazine Acyl-CoA Oxidase 酯酰辅酶A氧化酶 250g 500U  瓶

副溶血性弧菌成套生化鉴定管（HRGB）  Silwet L-77 表面活性剂 10种*2套/盒*5盒 10ml  瓶

沙氏葡萄糖琼脂（USP） Sabouraud Dextrose Agar MediumMRS肉汤 250g MRS Broth 250g

蜡样芽孢杆菌选择琼脂基础 Bacilus Cereus Selective Agar BaseGVPC琼脂基础 250g GVPC Agar Base 100g

CIN-1添加剂 改良马丁琼脂培养基 1ml*5 Martin Agar Medium ,Medium 250g

B5培养基（不含琼脂和蔗糖） B5 Medium(without agar or sucrose)抗生素检定培养基3号（usp） 250g  250g

棉子糖发酵管 琼脂培养基O 20支 Agar medium O(Baird-Parker agar) 250g

TM培养基 Thayer Martin Agar假单胞CFC选择性培养基添加剂(冻干) 250g  1ml*5

SPARCL1 抗體 (FITC), 鼠單抗 FCM    Schisandrol A 五味子醇 25 Test 7432-28-2  20mg

MYC associated factor X 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB    a-淀粉酶(高温淀粉酶) 50 µg 250g  瓶

BACE1 / ASP2 抗體 (PE), 兔單抗 FCM    Schisantherin A 五味子酯 25 Test 58546-56-8  20mg

PEA琼脂 HB7035革兰氏染色液试剂盒 250g Gram Staining Kit 5ml*8

山梨醇发酵管 琼脂培养基L 20支 Agar medium L 250g

改良MS-H培养基 抗生素检定培养基2号高PH8.0-8.2 1000g Antibiotic Agar NO.2 （PH8.0-8.2） 250g

小肠结肠炎耶尔森氏菌检验培养基 马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）（新药典）   250g

肉毒碱棕榈酰转移酶（CPT1)测试盒50管/48样品牌 磁力搅拌子  只 50 µgRBP5 / retinol binding 蛋白 5 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化

 Salmon sperm DNA 鲑鱼DNA  支 50 µgS100A13 抗體, 鼠單抗

 Dihydrotanshinone I 二氢丹参酮I  20mg 50 µgAK4 / Adenylate Kinase 4 / AK3L1 抗體, 鼠單抗

 Xylopentaose 木五糖  10mg250g用于创伤弧菌的选择性分离培养(GB/T4789.-2008)。

 RPMI Medium 1640(不含酚红，谷氨酰胺 丙酮酸钠)  瓶 250g醋酸铅培养基

 结晶紫染色液(1%)  瓶 50 µgTROP2 / TACSTD2 抗體, 鼠單抗

 Scutellarein 野黄芩素  20mg 400 µgNeuroligin 1 / NLGN1 抗體, 兔多抗

 3,4-Dihydroxybenzoic acid 3,4-二羟基苯酸 (原儿茶酸)  瓶 400 µgACOT13 抗體, 兔多抗

肉毒碱棕榈酰转移酶（CPT1)测试盒50管/48样品牌通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。