C-33A 细胞专用培养基

C-33A 细胞专用培养基公司正在出售的产品：GDNF Others Rat 大鼠 GDNF 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 IL10RB Others Human 人 IL10Rb 人细胞裂解液 CL-0404NCI-H596(人肺腺鳞癌细胞) 中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO 1beta9,12.5 小鼠原代骨骼肌微血管内皮细胞培养基 大鼠原代皮肤成纤维细胞培养基

商品属性：

产品介绍

C-33A细胞培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持C-33A细胞优良的生长状态。

本产品中已包含C-33A 细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于C-33A 细胞的培养。

产品主要成分

MEM 基础培养基                     445 ml

特级胎牛血清                       50 mL

运输和保存

运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2个月；׏

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

细胞实验步骤：

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000r/min,离心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

公司正在出售的产品：

豚鼠催产素(OT)试剂盒 ，英文名： OT ELISA Kit

Human poly serum protein (PHSA) ELISA Kit 人多聚血清蛋白(PHSA)试剂盒

rabbitprocollagenⅢN-terminalpeptide,PⅢELISAKit 兔子Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢ)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforBeta-LPH(HumanBeta-lipoopichormone)ELISAKit人β-促脂素

细菌细胞趋化作用(chemotaxis)软琼脂试剂盒10次

rabbitImmunoglobulinA,IgAELISAKit兔子免疫球蛋白A(IgA)试剂盒规格：96T/48T

小鼠热休克蛋白20(Hsp-20)ELISA 试剂盒

Human urinary protein (UP) ELISA Kit 人尿蛋白(UP)试剂盒

HumancytokeratinHighMolecularWeight,CK-HMWELISAKit 人高分子量细胞角蛋白(CK-HMW)试剂盒 96T/48T 进口分装

GuineapigleukoieneD4,LT-D4试剂盒豚鼠白三烯D4(LTD4)试剂盒规格：96T/48T

真菌/酵母细胞壁可溶性总蛋白制备试剂盒20次

MouseCA724ELISAKit小鼠肿瘤标志物(CA724)试剂盒规格：96T/48T

人周期素依赖性激酶7(CDK-7)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人周期素依赖性激酶2(CDK-2)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人周期素依赖性激酶1(CDK-1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人0酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

转录激活蛋白CRSP9抗体

胞吞蛋白Endophilin 2抗体

CNDP1重组人 CNDP1 蛋白 (His 标签) Protein

硫氧还蛋白还原酶1(TrxR1)重组蛋白 Recombinant Thioredoxin Reductase 1 (TrxR1)

RAB6A重组人 Rab6 / Rab GTPases / RAB6A 蛋白 (His 标签) Protein

ACPL2 Protein Human 重组人 ACPL2 蛋白 (His 标签)

NA Protein H5N1 重组甲型流感 H5N1 (A/Thailand/1 (KAN-1) /2004) ᠚마᠚

C-33A 细胞专用培养基A/H1N1-M2 Swine(Avian influenza Matrix Protein-2 Swine 0.5mgA/H1N1-M2 Swine(Avian influenza Matrix Protein-2 Swine) A型猪流感病毒H1N1-M2蛋白

IL21R Protein Human 重组人 IL-21R / Interleukin-21 Receptor 蛋白

CDH1重组小鼠 E-Cadherin / CDH1 / E-cad / CD324 蛋白 Protein

EFNB1 Protein Rat 重组大鼠 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 (Fc 标签)

USP46重组人 / 小鼠 USP46 蛋白 (SUMO 标签) Protein

细胞培养步骤：

‌细胞复苏‌：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞换液‌：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

‌细胞传代‌：

当细胞长到80%~90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞冻存‌：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。