Nthy-ori3-1 细胞专用培养基

Nthy-ori3-1 细胞专用培养基公司正在出售的产品：CL-0368INS-1(大鼠胰岛细胞瘤细胞) 人肾小管上皮细胞;HKC PTPRC Others Mouse 小鼠 CD45 / PTPRC (aa 453-1152) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 CHEK1 Others Human 人 CHK1 / CHEK1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 小鼠原代尾尖成纤维细胞培养基 兔原代输卵管

商品属性：

产品介绍

Nthy-ori 3-1细胞培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持Nthy-ori 3-1细胞优良的生长状态。

本产品中已包含Nthy-ori 3-1细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于Nthy-ori 3-1细胞的培养。

产品主要成分

RPMI-1640基础培养基                 445 mL

特级胎牛血清                                50 mL

运输和保存

运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2个月；׏

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

细胞实验步骤：

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000r/min,离心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

公司正在出售的产品：

小鼠11β羟基类固醇脱氢酶(11β-HSD)pcr检测试剂盒

Human gasin cell aibody (GCA) ELISA Kit 人胃泌素细胞抗体(GCA)试剂盒

PorcinePrednisoloneELISAKit 猪龙(Prednisolone)pcr检测试剂盒分装

HumanCpGoligodeoxynucleotide,CpG-ODN试剂盒人未甲基化寡聚脱氧核苷酸(CpG-ODN)试剂盒规格：96T/48T

组织COT激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20次

HumanProteinCarbonyl，PCELISAKit人羰基化蛋白(PC)试剂盒规格：96T/48T

大鼠促卵泡素(FSH)试剂盒 ，英文名： FSH ELISA Kit

Mouse 17 hydroxyprogesterone (17-OHP) ELISA Kit 小鼠17羟孕酮(17-OHP)试剂盒

ELISA 小鼠N端前脑素(mouse -proBNP) 分装

CLIAKitforLHRH(MouseLeinizingHormone-ReleasingHormone)ELISAKit小鼠黄体生成素释放激素

通用型HCV(HEPATITISVIRUSC)病毒定性试剂盒20次

ELISAKitSJA槐凝集素

甜菜碱含量测定试剂盒   可见分光光度法   50管/48样

二0酸核糖羧化酶/加氧酶（Rubisco）试剂盒   紫外分光光度法   50管/48样

二0酸核糖羧化酶/加氧酶（Rubisco）试剂盒   紫外分光光度法   25管/24样

漆酶试剂盒   可见分光光度法   50管/24样

FITC标记人CD127 (IL7R)单克隆抗体

芳香烃受体重组兔单克隆抗体

CA12重组人 Carbonic Anhydrase XII / CA12 蛋白 Protein

颗粒酶K(GZMK)重组蛋白 Recombinant Granzyme K (GZMK)

MRPL44重组人 MRPL44 蛋白 Protein

IFNAR2 Protein Human 重组人 IFNAR2 / IFNABR 蛋白

HA Protein H2N2 重组甲型流感 H2N2 (A/Guiyang/1/1957) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

Nthy-ori3-1 细胞专用培养基颗粒酶K(GZMK)重组蛋白 Recombinant Granzyme K (GZMK)

IFNAR2 Protein Human 重组人 IFNAR2 / IFNABR 蛋白

CA12重组人 Carbonic Anhydrase XII / CA12 蛋白 Protein

HA Protein H2N2 重组甲型流感 H2N2 (A/Guiyang/1/1957) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

MRPL44重组人 MRPL44 蛋白 Protein

细胞培养步骤：

‌细胞复苏‌：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞换液‌：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

‌细胞传代‌：

当细胞长到80%~90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞冻存‌：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。