ND7/23 细胞专用培养基

ND7/23 细胞专用培养基公司正在出售的产品：Gibco 10486025 EXPRESS FIVE SFM..昆虫培养基 1000ml 95-D(人高转移肺癌细胞) CPA1 Others Mouse 小鼠 CPA1 / CPA / Carboxypeptidase A1 人细胞裂解液 SV40转化的非洲绿猴肾细胞;COS-7 NCTC 1469(小鼠正常肝细胞)

商品属性：

产品介绍

ND7/23细胞培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持ND7/23细胞优良的生长状态。

本产品中已包含ND7/23细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于ND7/23细胞的培养。

产品主要成分

DMEM 基础培养基                                 445 mL

特级胎牛血清                                     50 mL

运输和保存

运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2个月；׏

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

细胞实验步骤：

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000r/min,离心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

公司正在出售的产品：

植物激素脱落酸(ABA)ELISA 试剂盒

Human ai RNP aibody (RNP-Ab) ELISA Kit 人抗核糖核蛋白抗体(RNP-Ab)试剂盒

Porcineinsulin-likegrowthfactorsbindingprotein3,IGFBP-3ELISAKit 猪胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)试剂盒 进口分装

CLIAKitforAFA(Humanai-filaggrinaibody)ELISAKit人抗角蛋白丝聚集素/丝集蛋白抗体

血液氧化型(GSSG)浓度比色法定量试剂盒50次

MousesubstancePreceptor,SP-RELISAKit小鼠P物质受体(SP-R)试剂盒

小鼠去甲(NA)ELISA 试剂盒

Human urease related protein C (UreC) ELISA Kit 人尿素酶相关蛋白C(UreC)试剂盒

Humanai-Actinaibody,AAAELISAKit 人抗肌动蛋白抗体(AAA)试剂盒 96T/48T 进口分装

guineapigniicoxide,NO试剂盒豚鼠(NO)试剂盒规格：96T/48T

真菌/酵母细胞可溶性总核蛋白制备试剂盒20次

Mousebradykinin,BKELISAKit小鼠血管舒缓激肽(BK)试剂盒规格：96T/48T

瑞氏－姬姆萨复合染液   Vascular permeability test solion

姬姆萨染液   Peroxidase staining

巴氏染液（脱落细胞染色）   Name

快速H－E组织细胞及脱落细胞染液   Phosphate buffer

转移生长因子诱导核蛋白1抗体

叉头蛋白R2抗体

HA重组甲型流感 H10N3 (A/duck/Hong Kong/786/1979) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 标签) Protein

SDF-1/CXCL12 基质细胞衍生因子1 0.5mgSDF-1/CXCL12 基质细胞衍生因子1

CA10重组人 Carbonic Anhydrase X / CA10 蛋白 (His 标签) Protein

AMBP Protein Human 重组人 AMBP / Alpha 1 microglobulin 蛋白 (His ᠚마᠚

ND7/23 细胞专用培养基C-fos(i mmediate early gene, ieg 0.5mgC-fos(i mmediate early gene, ieg) 即刻早期基因(是一种原癌基因)抗原

IL36B Protein Human 重组人 IL36B / IL1F8 蛋白

IL18R1重组小鼠 IL-18R1 蛋白 (His & Fc 标签) Protein

FSTL3 Protein Mouse 重组小鼠 FLRG / Fstl3 蛋白

CSF2重组人 GM-CSF / CSF2 蛋白 Protein

细胞培养步骤：

‌细胞复苏‌：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞换液‌：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

‌细胞传代‌：

当细胞长到80%~90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞冻存‌：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。