OCI-LY3 细胞专用培养基

OCI-LY3 细胞专用培养基公司正在出售的产品：CL-0421RAG(小鼠肾腺癌细胞) ZR-75-30(人癌细胞) NOTCH1 Others Mouse 小鼠 Notch-1 / NOTCH1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 PKM Others Mouse 小鼠 PKM2 / OIP3 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 小鼠原代输尿管平滑肌细胞培养基 兔原代肾上皮细胞培养基

商品属性：

产品介绍

OCI-LY3细胞培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持OCI-LY3细胞优良的生长状态。

本产品中已包含OCI-LY3细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于OCI-LY3细胞的培养。

产品主要成分

IMDM基础培养基                                     395 ml

特级胎牛血清                                       100 mL

运输和保存

运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2个月；׏

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

细胞实验步骤：

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000r/min,离心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

公司正在出售的产品：

植物过氧化物酶(POD)试剂盒

Human ai ribosomal P protein aibody (ARPA/Rib-P) ELISA Kit 人抗核糖体P蛋白抗体(ARPA/Rib-P)试剂盒

PorcineapoproteinA1,apo-A1ELISAKit 猪载脂蛋白A1(apo-A1)试剂盒分装

CLIAKitforAECA(Mouseai-endothelialcellaibody)ELISAKit小鼠抗内皮细胞抗体

血液氧化型(GSSG)浓度高效液相色谱定量试剂盒50次

MouseSomalcellderivedfactor1β,SDF-1βELISAKit小鼠基质细胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)试剂盒

小鼠内分泌腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF)ELISA 试剂盒

Rat basic fibroblast growth factor 9 (bFGF-9) ELISA Kit 大鼠碱性成纤维细胞生长因子9(bFGF-9)试剂盒

HumanelonginELISAKit 人延伸蛋白(elongin)试剂盒分装

HumanADisiegrinAndMetalloprotease9,ADAM9试剂盒人解整合素样金属蛋白酶9(ADAM9)试剂盒

正常女性人体肝组织S9组分(5毫克/毫升)500微升

Mouseai-EndomysialAibodyIgA,EMAIgAELISAKit小鼠抗肌内膜抗体IgA(EMAIgA)试剂盒

蔗糖合成酶（SS）试剂盒   可见分光光度法   50管/48样

蔗糖0酸合成酶（SPS）试剂盒   可见分光光度法   50管/48样

海藻糖含量试剂盒   可见分光光度法   50管/48样

蔗糖酶试剂盒   可见分光光度法   50管/48样

转移生长因子诱导核蛋白1抗体

玻璃粘连蛋白抗体

CNDP1重组人 CNDP1 蛋白 (His 标签) Protein

硫氧还蛋白还原酶1(TrxR1)重组蛋白 Recombinant Thioredoxin Reductase 1 (TrxR1)

RAB6A重组人 Rab6 / Rab GTPases / RAB6A 蛋白 (His 标签) Protein

ACPL2 Protein Human 重组人 ACPL2 蛋白 (His 标签)

NA Protein H5N1 重组甲型流感 H5N1 (A/Thailand/1 (KAN-1) /2004)

OCI-LY3 细胞专用培养基硫氧还蛋白还原酶1(TrxR1)重组蛋白 Recombinant Thioredoxin Reductase 1 (TrxR1)

ACPL2 Protein Human 重组人 ACPL2 蛋白 (His 标签)

CNDP1重组人 CNDP1 蛋白 (His 标签) Protein

NA Protein H5N1 重组甲型流感 H5N1 (A/Thailand/1 (KAN-1) /2004) 神经酸酶 (Neuraminidase / NA) (His 标签)

RAB6A重组人 Rab6 / Rab GTPases / RAB6A 蛋白 (His 标签) Protein

细胞培养步骤：

‌细胞复苏‌：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞换液‌：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

‌细胞传代‌：

当细胞长到80%~90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞冻存‌：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。