半乳糖含量测试盒50管/48样说明书

产品名称：半乳糖含量测试盒50管/48样说明书
规格：50管/48样 
测试方法：高效液相色谱法
客户自备仪器和试剂：
紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL石英比色皿和蒸馏水。
【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 
细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。 
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
半乳糖含量测试盒50管/48样说明书产品优点如下：
1、操作简便：单试剂操作，全程约15分钟，可测50例左右样本。
2、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效,呈色稳定好.   
3、再现性好：批内CV=2.3%，批间CV=5.34%。
4、回收试验： X =103%。
5、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
半乳糖含量测试盒50管/48样说明书比色法：
供试品溶液加入适量显色剂后测定吸光度以测定其含量的方法为比色法。
用比色法测定时，应取数份梯度量的对照品溶液，用溶剂补充至同一体积，显色后，以相应试剂为空白，在各品种规定的波长处测定各份溶液的吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标绘制标准曲线，再根据供试品的吸光度在标准曲线上查得其相应的浓度，并求出其含量。

小鼠心脏微血管内皮细胞 ELISA, IHC 100 ul 5X105
小鼠皮肤微血管内皮细胞 ELISA, WB, IHC 100 ul 5X105
小鼠胆管上皮细胞 ELISA, IHC 100 ul 5X105
小鼠肾系膜细胞 ELISA, IHC 100 ul 5X105
小鼠少突胶质细胞 ELISA, WB, IHC 100 ul 5X105
小鼠角膜基质细胞 ELISA, IHC 100 ul 5X105
小鼠视网膜muller细胞 ELISA, IHC 100 ul 5X105
小鼠血管外膜成纤维细胞 ELISA, IHC 100 ul
小鼠胃间质细胞 ELISA, WB 100 ul
ELISA, IHC 100 ul
大鼠成骨细胞  ELISA, WB, IHC 100 ul 5X105
大鼠骨骼肌卫星细胞 ELISA, IHC 100 ul 5X105
大鼠滑膜细胞 ELISA, WB, IHC 100 ul 5X105
大鼠关节软骨细胞  ELISA, IHC 100 ul 5X105
大鼠肺泡上皮细胞  ELISA, IHC 100 ul 5X105
大鼠肺大静脉平滑肌细胞 ELISA, IHC 100 ul 5X105
大鼠肺大动脉平滑肌细胞 ELISA, IHC 100 ul 5X105
大鼠肺大动脉内皮细胞 ELISA, IHC 100 ul 5X105
大鼠肺动脉成纤维细胞 ELISA, IHC 100 ul 5X105
大鼠气管和支气管上皮细胞  ELISA, WB, IHC 100 ul 5X105
大鼠肺大静脉内皮细胞 ELISA, WB, IHC 100 ul 5X105
大鼠支气管成纤维细胞 ELISA, IHC 100 ul 5X105
大鼠肺成纤维细胞 ELISA, IHC 100 ul 5X105
大鼠支气管平滑肌细胞 ELISA, WB 100 ul 5X105
大鼠小肠上皮细胞  ELISA, WB 100 ul 5X105
大鼠直肠平滑肌细胞 ELISA, IHC 100 ul 5X105
半乳糖含量测试盒50管/48样说明书大鼠结肠平滑肌细胞 ELISA, WB 100 ul 5X105
大鼠食管上皮细胞 ELISA, IHC 100 ul 5X105
大鼠小肠粘膜上皮细胞 ELISA, IHC 100 ul 5X105

半乳糖含量测试盒50管/48样说明书通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。