VK2/E6E7 细胞专用培养基

VK2/E6E7 细胞专用培养基公司正在出售的产品：EFNA1 Protein Mouse 重组小鼠 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (Fc 标签) HBE, 正常人支气管上皮细胞系 杂交瘤(B类);C3110D2E11 BI U-87细胞，膀胱癌细胞 总T淋巴细胞,OKT3细胞 大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞;RBL-1 小鼠原代淋巴管成纤维细胞培养基 兔原代肾动脉平滑肌细胞培养基

商品属性：

产品介绍

VK2/E6E7细胞培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持VK2/E6E7细胞优良的生长状态。本产品中已包含VK2/E6E7细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于VK2/E6E7细胞的培养。

运输和保存

运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2个月；׏

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

细胞实验步骤：

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000r/min,离心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

公司正在出售的产品：

小鼠血管内皮细胞生长因子(VEGF)ELISA pcr检测试剂盒

Human leishimaria aibody (Leishimaria Ab) ELISA Kit 人利什曼原虫抗体(Leishimaria Ab)试剂盒

HumanAi-Saccharomycescerevisiaeaibody,ASCAELISAKit 人抗酿酒酵母抗体(ASCA)pcr检测试剂盒分装

C4试剂盒鲑鱼补体蛋白4规格：96T/48T

鱼类组织元素比色法定量试剂盒20次

MouseInsulieceptorβ,ISR-βELISAKit小鼠胰岛素受体β(ISR-β)试剂盒规格：96T/48T

大鼠线粒体甘油-3-0酸酰基转移酶(GPAM)试剂盒 ，英文名： GPAM ELISA Kit

Pla vitamin K1 (VK1) ELISA Kit 植物K1(VK1)试剂盒

MouseImmunoglobulin,IgAELISAKit 小鼠免疫球蛋白A(IgA)pcr检测试剂盒分装

CLIAKitforHumanAlphaLactalbumin,Alpha-LaELISAKit人α乳清蛋白

细胞HHV6-A(HUMANHERPESVIRUS6-A)病毒定量PCR扩增试剂盒20次

ELISAKiths-CRP大鼠超敏C反应蛋白

小鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)试剂盒

小鼠血小板因子3(PF-3)试剂盒

小鼠血小板衍生生长因子可溶性受体α(PDGFsR-α)试剂盒

小鼠血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)试剂盒

丝裂原活化蛋白激酶相关蛋白1抗体

A型钾离子通道调节蛋白4抗体

NTRK3重组人 TrkC / NTRK3 蛋白 Protein

性别决定区Y框蛋白2(SOX2)重组蛋白 Recombinant Sex Determining Region Y Box Protein 2 (SOX2)

ICAM5重组人 ICAM 5 / Intercellular adhesion molecule 5 蛋白 (ECD, His 标签) Protein

CD5 Protein Human 重组人 CD5 蛋白

Spike Protein SARS 重组SARS Spike 蛋白 (R

VK2/E6E7 细胞专用培养基性别决定区Y框蛋白2(SOX2)重组蛋白 Recombinant Sex Determining Region Y Box Protein 2 (SOX2)

CD5 Protein Human 重组人 CD5 蛋白

NTRK3重组人 TrkC / NTRK3 蛋白 Protein

Spike Protein SARS 重组SARS Spike 蛋白 (Receptor Binding Domain, Fc 标签)

ICAM5重组人 ICAM 5 / Intercellular adhesion molecule 5 蛋白 (ECD, His 标签) Protein

细胞培养步骤：

‌细胞复苏‌：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞换液‌：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

‌细胞传代‌：

当细胞长到80%~90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞冻存‌：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。