SW620 细胞专用培养基

SW620 细胞专用培养基公司正在出售的产品：HNE3细胞，人鼻咽癌细胞 小鼠淋巴瘤细胞,EL4细胞 CM-H022人前列腺成纤维细胞培养基小鼠表皮角化细胞培养基 团头鲂尾鳍细胞;WCF 人卵巢畸胎瘤细胞，PA-1细胞 SK-OV-3(卵巢癌细胞) 大鼠支气管上皮细胞培养基 小鼠肾小球系膜细胞永生化细胞培养基 小鼠原代结肠神经元细胞培养基

商品属性：

产品介绍

SW620细胞培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持SW620细胞优良的生长状态。

本产品中已包含SW620细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于SW620细胞的培养。

产品主要成分

L15 基础培养基                        445 ml

特级胎牛血清                           50 ml

运输和保存

运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2个月；

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

细胞实验步骤：

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000r/min,离心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

公司正在出售的产品：

鱼免疫球蛋白M(IgM)试剂盒

Human collagen aoaibody (CLA) ELISA Kit 人抗胶原蛋白抗体(CLA)试剂盒

PorcineAngiopoietin2,ANG-2ELISAKit 猪血管生成素2(ANG-2)试剂盒 进口分装

CLIAKitforADRA1A(Mouseadrenergicalpha-1Areceptor)ELISAKit小鼠能a1A受体

血液乙醇脱氢酶IV活性比色法定量试剂盒20次

MouseSolubleClusterofdiffereiation30ligand,sCD30LELISAKit小鼠可溶性CD30配体(sCD30L)试剂盒

小鼠αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)ELISA 试剂盒

Rat aquaporin 5 (AQP-5) ELISA Kit 大鼠水通道蛋白5(AQP-5)试剂盒

Humanplacealribonucleaseinhibitor,HPRIELISAKit 人胎盘核糖核酸抑止剂(HPRI)试剂盒 进口分装

HumanCiliaryNeuroophicFactor,CF试剂盒人睫状神经营养因子(CF)试剂盒

组(leucine)含量高效液相色谱法定量试剂盒20次

humanS100calciumbindingproteinA8/calgranulinA,S100A8ELISAKit人S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A(S100A8)试剂盒

猪Ⅲ型胶原(ColⅢ)试剂盒     试剂盒   组装/原装

猪Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)试剂盒     试剂盒   组装/原装

植物玉米素核苷(ZR)试剂盒     试剂盒   组装/原装

植物玉米素(Z)试剂盒     试剂盒   组装/原装

G蛋白偶联受体108抗体

肌球蛋白重链抗体

TNFSF11重组人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白 Protein

T4-BSA 甲状腺素T4偶联牛血清白蛋白 1mgT4-BSA 甲状腺素T4偶联牛血清白蛋白

FLT3重组人 FLT-3 / CD135 / FLK-2 蛋白 (His 标签) Protein

AKT2 Protein Human 重组人 AKT2 / protein kinase B β / PKB beta 蛋白 (His & GST 标签)

PLAT Protein Human 重组人 tPA ᠚마᠚

SW620 细胞专用培养基基质金属蛋白酶26(MMP26)重组蛋白 Recombinant Matrix Metalloproteinase 26 (MMP26)

ACVR2A Protein Human 重组人 ACVR2 / ACTRII / ACVR2A 蛋白 (His 标签)

ANGPTL4重组小鼠 ANGPTL4 蛋白 (His 标签) Protein

IL12B Protein Marmoset 重组绒猴 IL12B / IL-12B 蛋白

SIGLEC6重组人 SIGLEC6 / CD327 蛋白  Protein

细胞培养步骤：

‌细胞复苏‌：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞换液‌：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

‌细胞传代‌：

当细胞长到80%~90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞冻存‌：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。