中华根瘤菌通用PCR检测试剂盒多少钱

中华根瘤菌通用PCR检测试剂盒多少钱使用及效果：
将压碎的一小片重量约在100 mg 左右的植物种子（约1/4 黄豆大小）或直径约为0.5-0.7 cm（或面积相当的其他形状）的植物叶片直接加到新鲜配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保温10-15 分钟，加入0.1 mL 溶液B，混匀，直接取上清液（相当于PCR 体积的1/10）作为模板进行PCR。剩余样品可以放4℃保存。

样本采集、存放及运输：
1、样本采集：各类型样本按照常规方法采集；
2、存放：样本在2~8℃条件下保存应不超过72h，-70℃以下可长期保存，但应避免反复冻融（zui多冻融3次）；
3、运输：采用泡沫箱加冰密封进行运输。
普通PCR反应流程:
​
自备物品：
中华根瘤菌通用PCR检测试剂盒多少钱15毫升锥形离心管：用于制备样品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶标板：用于比色的容器
分光光度仪：用于比色分析
酶标仪：用于微量样品比色分析
储存条件：
14℃或－20℃
准备物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀释液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
产品说明书                                   1份

改良Giolitti-Cantobi肉汤/Modified Giolitti-Cantobi Broth用于金黄色葡萄球菌的增菌培养250克国产/进口

黑大家鼠肺成纤维样细胞英文名称：NRL1

WERI-Rb-1(人视网膜神经胶质瘤细胞)5×106cells/瓶×2

293A，人胚肾上细胞系（腺病毒包装级别）

大鼠晶状体上细胞*培养基100mL

肝浸粉（牛）/牛肝浸粉/肝消物/Liver extract powder(Beef)BR250克国产/进口

肺英文名称：Lewis瘤

明胶发酵管BR20支国产/进口

大鼠肝星形细胞英文名称：HSC-T6

无菌小鼠血清/Sterile Defidrinated Mouse BloodBR100/500毫升国产/进口

SW 1353(人骨肉瘤细胞)5×106cells/瓶×2

中华根瘤菌通用PCR检测试剂盒多少钱phospho-PRKCZ(Thr500)  磷酸化蛋白激酶C(T500)抗体 0.2ml

p53 (FL-393)  肿瘤抑制基因p53抗体 0.2ml

PCDHA12  原钙粘蛋白12抗体 0.2ml

KBTBD10  BTB-kelch蛋白家族10抗体 0.2ml

CDKN2B/p15 INK4b  细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂2B抗体 0.2ml

ERR-alpha  雌激素受体相关蛋白α抗体 0.2ml

phospho-ATG9A(Ser735)  磷酸化自噬相关蛋白9A抗体 0.1ml

Phospho-MKK4(Ser80)  磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶4抗体 0.1ml

CD11b/Integrin αM/Integrin Alpha M  整合素αM/巨噬细胞表面分子抗体 0.1ml

HAI-1  肝细胞生长因子激活物抑制剂抗体 0.1ml

GCOM1  GCOM1蛋白抗体 0.2ml

phospho-Smad3(Ser213)  磷酸化细胞信号转导分子SMAD3抗体 0.1ml

反应五要素:
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。