详细介绍
样本采集、存放及运输:
1、沙雷菌通用PCR检测试剂盒品牌样本采集:各类型样本按照常规方法采集;
2、存放:样本在2~8℃条件下保存应不超过72h,-70℃以下可长期保存,但应避免反复冻融(zui多冻融3次);
3、运输:采用泡沫箱加冰密封进行运输。
普通PCR反应流程:
使用及效果:
将压碎的一小片重量约在100 mg 左右的植物种子(约1/4 黄豆大小)或直径约为0.5-0.7 cm(或面积相当的其他形状)的植物叶片直接加到新鲜配制的0.1 mL溶液A 中,95℃保温10-15 分钟,加入0.1 mL 溶液B,混匀,直接取上清液(相当于PCR 体积的1/10)作为模板进行PCR。剩余样品可以放4℃保存。
产品名称 | 规格 | 分类 |
沙雷菌通用PCR检测试剂盒品牌 | 50T | PCR检测试剂盒 |
自备物品:
15毫升锥形离心管:用于制备样品的容器
比色皿:用于比色的容器
96孔酶标板:用于比色的容器
分光光度仪:用于比色分析
酶标仪:用于微量样品比色分析
储存条件:
14℃或-20℃
准备物品
清理液(A) 毫升
染色液(t B) 微升
稀释液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
产品说明书 1份
反应五要素:
沙雷菌通用PCR检测试剂盒品牌参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。
人脑微血管内细胞英文名称:HBMEC
丙二酸钠培养基/丙二酸盐培养基/Malonate Broth用于测定肠道细菌对丙二酸盐的利用试验10克国产/进口
人成巨核细胞白血病细胞英文名称:MEG-01
菌种保存培养基/Strain Store Medium常用细菌斜面传代250克国产/进口
大鼠胎儿真成纤维细胞*培养基100mL
氰高铁血红蛋白参比液(100g/L)/Cyanomethemoglobin reference solution10毫升×8支国产/进口
X光胶片100张国产
液体改良马丁培养基(含琼脂)/Martin Broth,Modified(Flour)生物制品真菌无菌检验250克国产/进口
SF17(人脑瘤细胞)5×106cells/瓶×2
MFC-GFP(小鼠前胃细胞(绿色荧光蛋白标记))5×106cells/瓶×2
NCI-N87(人胃细胞)5×106cells/瓶×2gersion
沙雷菌通用PCR检测试剂盒品牌PDZD7 PDZ结构域PDZK7蛋白抗体 0.2ml
DIO2 脱酶2抗体 0.1ml
CEACAM21 癌胚抗原相关细胞粘附分子21抗体 0.2ml
CCL9/CCL10/MIP-1 gamma/SCYA10 巨噬细胞炎症蛋白-1γ抗体 0.1ml
Phospho-MKK3(Ser189)/MKK6(Ser207) 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶MKK3/6抗体 0.1ml
M2-PK/PKM2 小鼠抗酸激酶-M2抗体 0.1ml
HAVCR1/TIM1 肾损伤分子1抗体(甲型肝炎病毒细胞受体1) 0.1ml
phospho-KCND2/Kv4.2(Thr607) 磷酸化电压门控性钾通道蛋白Kv4.2抗体 0.1ml
ESPL1 外纺锤体极样蛋白1抗体 0.1ml
NIPA 间变性淋巴瘤激酶核相互作用伴侣蛋白抗体 0.2ml
Nucleoprotein TPR 核蛋白易位启动子区域TPR抗体 0.2ml
Renalase 肾胺酶抗体 0.2ml