DB 细胞专用培养基

DB 细胞专用培养基公司正在出售的产品：IL2RG Others Rat 大鼠 IL2RG / CD132 人细胞裂解液 CD1D & B2M Others Human 人 CD1D & B2M Heterodimer 人细胞裂解液 CL-0057CCL-149(大鼠肺泡上皮细胞) 杂交瘤(B类) 兔原代支气管上皮细胞培养基 兔原代嗅鞘细胞培养基

商品属性：

产品介绍

DB细胞培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持DB细胞优良的生长状态。

本产品中已包含 DB细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于DB细胞的培养。

产品主要成分

RPMI-1640 基础培养基                   445 mL

特级胎牛血清                                   50 mL

运输和保存

运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2个月；׏

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

细胞实验步骤：

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000r/min,离心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

公司正在出售的产品：

豚鼠甘露聚糖结合凝集素关联丝酸蛋白酶1(MASP1)试剂盒 ，英文名： MASP1 ELISA Kit

Human calnexin (calnexin) ELISA Kit 人钙联蛋白(calnexin)试剂盒

rabbitCoicosterone,COELISAKit 兔子皮质酮/肾上腺酮(CO)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforB7-2/sCD86(MousesolubleClusterofdiffereiation86)ELISAKit小鼠可溶性CD86

线虫甲磺酸乙脂(EMS)诱导突变试剂盒10次

RabbitBcl-2AssaciatedXprotein,BAXELISAKit兔Bcl-2相关X蛋白(BAX)试剂盒规格：96T/48T

兔子高迁移率族蛋白1(HMG-1)ELISA 试剂盒

People androstene two ketone (ASD) ELISA Kit 人雄(ASD)试剂盒

Humanai-macrophageaibodyELISAKit 人抗巨噬细胞抗体(ai-macrophageAb)试剂盒 96T/48T 进口分装

Humanepidemicparotitis,EP试剂盒人流行性腮腺(EP)试剂盒规格：96T/48T

组织PKG激酶总活性定量试剂盒(A/B/C)20次

HumanPancreaticPolypeptide,PPELISAKit人胰多肽(PP)试剂盒规格：96T/48T

人状瘤病毒抗体IgG(HPV-IgG)试剂盒   96T/48T

人状瘤病毒抗体(HPV)试剂盒   96T/48T

人瘤病毒58（HPV-58）试剂盒   96T/48T

人瘤病毒18（HPV-18）试剂盒   96T/48T

RH血型C糖蛋白抗体

磷酸化蛋白激酶C结合蛋白2抗体

G-250快速无毒型蛋白质染色试剂 100ml

Tsg101(Tumor susceptibility gene 101 protein 0.5mgTsg101(Tumor susceptibility gene 101 protein) Tsg101抗原

NCR3重组人 NCR3 / NKp300 蛋白 Protein

IL23 Protein Human 重组人 IL23A & 小鼠 IL12B Heterodimer 蛋白

IL1RAP Protein Human 重组人 IL-1RAcP / IL᠚마᠚

DB 细胞专用培养基转铁蛋白受体(TFR)天然蛋白 Native Transferrin Receptor (TFR)

CDK16 Protein Human 重组人 CDK16 / PCTAIRE1 / PCTK1 蛋白 (GST 标签)

CD6重组小鼠 CD6 / TP120 蛋白 Protein

PRLR Protein Rat 重组大鼠 PRLR / Prolactin receptor 蛋白

CCL1重组人 I-309 / CCL1 / TCA-3 蛋白 Protein

细胞培养步骤：

‌细胞复苏‌：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞换液‌：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

‌细胞传代‌：

当细胞长到80%~90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞冻存‌：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。