人原代扁桃体间质细胞专用培养基

人原代扁桃体间质细胞专用培养基公司正在出售的产品：129小鼠胚胎干细胞 The 129 mouse embryonic stem cells WB-F344(大鼠肝上皮样干细胞) SIAE Others Human 人 sialate O-acetylesterase / SIAE 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 ALDH4A1 Others Human 猪子宫内膜上皮细胞永生化细胞培养基

商品属性：

人原代扁桃体间质细胞培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持人原代扁桃体间质细胞最佳的生长状态。

本产品中已包含人原代扁桃体间质细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于人原代扁桃体间质细胞的培养。

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

细胞实验步骤：

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000r/min,离心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

公司正在出售的产品：

1α(MEP1α)重组蛋白 Recombinant Meprin A Alpha (MEP1a)

CDC37 Protein Human 重组人 CDC37 / CDC37A 蛋白 (GST 标签)

CCL2重组小鼠 CCL2 / MCP-1 / MCP1 蛋白 Protein

IgG Protein Rabbit 重组兔 IgG-Fc 蛋白 (185 Thr/Ala, Asn 284/Ser)

RIOK1重组人 RIOK1 / RIO kinase 1 蛋白 (His & GST 标签) Protein

猪组织因子(TF)ELISA 试剂盒

Peroxisome proliferator activated receptor alpha (PPAR- alpha) ELISA Kit 人过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)试剂盒

Rabbitalpha-granularmembraneprotein,GMP-140ELISAKit 兔血浆α颗粒膜蛋白(GMP-140)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforApo-H(HumanApolipoproteinH)ELISAKit人载脂蛋白H

溴脱氧尿核苷(BrdU)溶液(100毫摩尔)1毫升

Porcinemyelinbasicprotein,MBPELISAKit猪髓0脂碱性蛋白(MBP)试剂盒规格：96T/48T

小鼠血管紧张素 I (mouse ANG I)   作用：   ELISA   规格：   96T   美国 Phoenix

小鼠血管紧张素 II (mouse ANG II)   作用：   ELISA   规格：   96T   美国 Phoenix

mouse CD 40L ELISA Kit   作用：   ELISA   规格：   96T   奥地利 Bender

大鼠 C 反应蛋白 (rat CRP)   作用：   ELISA   规格：   96T  美国 ADI

小鼠仙台病毒(Sendai)试剂盒 96T/48T

Rat bone morphogenetic protein 4 (BMP-4) ELISA Kit 大鼠骨成型蛋白4(BMP-4)试剂盒

Humanproteinase-aineuophilcytoplasmicaibody,PR3-ANCAELISAKit 人蛋白酶3特异性抗中性粒细胞胞质抗体(PR3-ANCA)试剂盒 96T/48T 进口分装

Chickenheparansulfate,HS试剂盒鸡类肝素(HS)试剂盒规格：96T/48T

载玻片细胞CDK4蛋白表达荧光显微镜试剂盒10/20次

MouseHeatShockProtein70,Hsp-70ELISAKit小鼠热休克蛋白70(HSP-70)试剂盒规格：96T/48T

新型抑癌基因抗体

NF-kappa-B抑制子beta抗体

CCL2重组小鼠 CCL2 / MCP-1 / MCP1 蛋白 Protein

1α(MEP1α)重组蛋白 Recombinant Meprin A Alpha (MEP1a)

人原代扁桃体间质细胞专用培养基RIOK1重组人 RIOK1 / RIO kinase 1 蛋白 (His & GST 标签) Protein

CDC37 Protein Human 重组人 CDC37 / CDC37A 蛋白 (GST 标签)

IgG Protein Rabbit 重组兔 IgG-Fc 蛋白 (185 Thr/Ala, Asn 284/Ser)

细胞培养步骤：

‌细胞复苏‌：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞换液‌：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

‌细胞传代‌：

当细胞长到80%~90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞冻存‌：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。