大鼠原代胸腺成纤维细胞专用培养基

大鼠原代胸腺成纤维细胞专用培养基公司正在出售的产品：615小鼠网织细胞性白血病瘤株;L615 小鼠肾足突细胞培养基 CXCL16 Others Canine 狗 CXCL16 / SR-PSOX 人细胞裂解液 T24, 人膀胱癌细胞 胚癌细胞,Pcc4细胞 NCI-H1299(人肺癌细胞) CL-0161MRC-5 猪原代胸腺基质细胞培养基 兔原代卵巢颗粒细胞培养基

商品属性：

大鼠原代胸腺成纤维细胞培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持大鼠原代胸腺成纤维细胞最佳的生长状态。

本产品中已包含大鼠原代胸腺成纤维细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用大鼠原代胸腺成纤维细胞的培养。

 

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

细胞实验步骤：

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000r/min,离心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

公司正在出售的产品：

趋化因子C-C-基元受体2(CCR2)重组蛋白 Recombinant Chemokine C-C-Motif Receptor 2 (CCR2)

ABL1 Protein Human 重组人 ABL1 / JTK7 / p150 蛋白 (GST 标签)

DLL4重组人 DLL4 蛋白  Protein

HA Protein H3N2 重组甲型流感 H3N2 (A/Perth/16/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 标签)

MMP12重组人 MMP12 / MMP-12 / HME 蛋白 (catalytic domain) Protein

小鼠胰淀素(Amylin)ELISA 试剂盒

Rat big endothelin (Big ET) ELISA Kit 大鼠大内皮素(Big ET)试剂盒

HumanComplemefragme4b,C4bELISAKit 人补体片断4b(C4b)试剂盒 进口分装

CLIAKitfor5-HIAA(Human5-hydroxyindolaceticacid)ELISAKit人5羟基吲哚乙酸

饮料同酸比色法定量试剂盒20次

Mouselymphocytefunctionassociatedaigen3,LFA-3ELISAKit小鼠淋巴细胞功能相关抗原3(LFA-3/CD58)试剂盒

月桂酰基麦芽糖苷   1g

N-Dodecyl-β-Maltoside

新   5g

NeomycinSulfate   25g

鱼脱酶3(DIO3)ELISA试剂盒 ELISA 组装/原装

Human ai IgG aibody to hepatitis A virus (ai-HAV) ELISA Kit 人抗甲型肝病毒IgG抗体(ai-HAV)试剂盒

Porcineierleukin17,IL-17ELISAKit 猪白介素17(IL-17)试剂盒 进口分装

ADVIgGXI腺病毒IgGⅪ型(间接法二步法)

血液合成酶总活性荧光定量试剂盒20次

Mousesolublemyosinheavychain1,sMHC-1ELISAKit小鼠可溶性肌球蛋白重链1(sMHC-1)试剂盒

胰岛细胞自身抗原1抗体

PTB结合核蛋白2抗体

大鼠原代胸腺成纤维细胞专用培养基DLL4重组人 DLL4 蛋白  Protein

趋化因子C-C-基元受体2(CCR2)重组蛋白 Recombinant Chemokine C-C-Motif Receptor 2 (CCR2)

MMP12重组人 MMP12 / MMP-12 / HME 蛋白 (catalytic domain) Protein

ABL1 Protein Human 重组人 ABL1 / JTK7 / p150 蛋白 (GST 标签)

HA Protein H3N2 重组甲型流感 H3N2 (A/Perth/16/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 标签)

细胞培养步骤：

‌细胞复苏‌：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞换液‌：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

‌细胞传代‌：

当细胞长到80%~90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞冻存‌：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。