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详细介绍
商品属性：
产品名称 | 猪原代肺成纤维细胞专用培养基 | 规格 | 100mL/500mL |
产品分类 | 原代细胞专用培养基 | 货号 | GOY-XP3118 |
猪原代肺成纤维细胞培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持猪原代肺成纤维细胞优良的生长状态。
本产品中已包含猪原代肺成纤维细胞胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用猪原代肺成纤维细胞的培养。
名称 | 体积 | 浓度 | 保存条件 |
原代成纤维细胞基础培养基 | 500ml | 1× | 4℃、避光 |
原代成纤维细胞培养添加剂 | 5ml | 100× | -20℃、避光 |
胎牛血清（FBS） | 50ml | 终浓度10% | -20℃、避光 |
注意事项：
仅限科研用。
培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。
细胞实验步骤：
一、细胞复苏
1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；
2.预热培养基；
3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；
4.将冻存细胞从液氮罐中取出；
5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；
6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；
7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；
8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；
9.1000r/min,离心5min；
10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；
11.吸弃上清液；
12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；
13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；
14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。
公司正在出售的产品：
phospho-JNK1/2/3(pThr183/pTyr185 0.2mlphospho-JNK1/2/3(pThr183/pTyr185) peptide 0酸化氨基末端激酶1/2/3(pJNK1/2/3)抗原
CEP57 Protein Human 重组人 CEP57 / MVA2 蛋白 (GST 标签)
NA重组甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 神经酶 (Neuraminidase / NA) Protein
PF4 Protein Human 重组人 CXCL4 / PF4 蛋白
EGFR重组人 EGFR / HER1 / ErbB1 蛋白 Protein
小鼠酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA 试剂盒
One set of membrane protein (iNV) ELISA Kit 人套膜蛋白(iNV)试剂盒
Humanglycogensyhasekinase,GSKELISAKit 人糖原合成酶激酶(GSK)试剂盒 96T/48T 进口分装
Humanbonesialoprotein,BSP试剂盒人骨涎蛋白(BSP)试剂盒规格：96T/48T
植物组织胞浆超氧化物歧化酶(Cu/ZnSOD)分离试剂盒50次
HumanStaphylococalproteinA,SPAELISAKit人葡萄球菌蛋白A(SPA)试剂盒规格：96T/48T
小鼠晚期糖基化终末产物(AGEs)试剂盒 96T/48T
小鼠脱氧酚/脱氧啉(DPD)试剂盒 96T/48T
小鼠脱氢表雄酯(DHEA-S)试剂盒 96T/48T
小鼠脱氢表雄S7(DHEA-S7)试剂盒 96T/48T
小鼠脱氢表雄酮S7(DHEA-S7)ELISA 试剂盒 96T/48T
Rat peroxisome proliferator activated receptor alpha (PPAR- alpha) ELISA Kit 大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)试剂盒
Humanserine/threonineproteinkinase,STKELISAKit 人丝/苏蛋酸酶(STK)试剂盒 96T/48T 进口分装
ChickenParathyroidhormone,PTH试剂盒鸡甲状旁腺激素(PTH)试剂盒规格：96T/48T
载玻片细胞PAR-1蛋白表达荧光显微镜试剂盒10/20次
MouseFolicacid,FAELISAKit小鼠(FA)试剂盒规格：96T/48T
整合素样金属蛋白酶与1型-12抗体
TWIST蛋白2抗体抗体
猪原代肺成纤维细胞专用培养基NA重组甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 神经酶 (Neuraminidase / NA) Protein
phospho-JNK1/2/3(pThr183/pTyr185 0.2mlphospho-JNK1/2/3(pThr183/pTyr185) peptide 0酸化氨基末端激酶1/2/3(pJNK1/2/3)抗原
EGFR重组人 EGFR / HER1 / ErbB1 蛋白 Protein
CEP57 Protein Human 重组人 CEP57 / MVA2 蛋白 (GST 标签)
PF4 Protein Human 重组人 CXCL4 / PF4 蛋白
细胞培养步骤：
细胞复苏：
从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。
解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。
放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。
细胞换液：
吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。
加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。
加入新的培养基。
细胞传代：
当细胞长到80%~90%时，进行传代。
吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。
加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。
将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。
吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。
弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。
按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。
做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。
细胞冻存：
选择对数生长期的细胞进行冻存。
将细胞转移到离心管中离心，弃上清。
加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。
将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。
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