厌氧消化链球菌说明书

公司专业代理ATCC菌种，*，质量保证，为大中型科研提供严格质量体系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ标准菌株。

培养条件：

1、营养肉汁琼脂：牛肉膏 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，琼脂 15.0g，蒸馏水 1.0L，pH7.0。[注] 培养芽孢杆菌时加入5mg MnSO4·H2O，则有利于产生芽孢。pH7.0。121℃，15min。

2、需氧类型：好氧

3、培养温度：55℃

实验内容：

1.称量→溶化→调pH→过滤→分装→加塞→包扎→灭菌→无菌检查

2.干热灭菌：装入待灭菌物品→升温→恒温→降温→开箱取物

3.高压蒸汽灭菌：加水→装物品→加盖→加热→排冷空气→加压→恒压→降压回零→排汽→取物→无菌检查

4.过滤除菌：组装灭菌→连接→压滤→无菌检查→清洗灭菌

保存方法：

传代保存法：培养基的浓度不宜过高，营养成分不宜过于丰富，尤其是碳水化合物的浓度应在可能的范围内尽量降低。培养温度通常以稍低于最适生长温度为好。若为产酸菌种，则应在培养基中添加少量碳酸钙 [3] 。

液体石蜡覆盖保存法：该法较前一种方法保存菌种的时间更长，适用于霉菌、酵母菌、放线菌及需氧细菌等的保存。

悬液保存法：

① 蒸馏水保存法：适用于霉菌、酵母菌及绝大部分放线菌，将其菌体悬浮于蒸馏水中即可在室温下保存数年。本法应注意避免水分的蒸发。

② 糖液保存法：适用于酵母菌，如将其菌体悬浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗处保存，可长达10年。除此之外，也可使用缓冲液或食盐水等进行保存。

载体保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅胶保存法；④磁珠保存法；⑤麸皮保存法；⑥纸片(滤纸)保存法。

常用的冷冻保存法：

① 低温冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低温冷冻保存时使用螺旋口试管较为方便，也可在棉塞试管外包裹塑料薄膜。保存时菌液加量不宜过多，有些可添加保护剂。此外，也可用φ5mm的玻璃珠来吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器内，再放入低温冰箱内进行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右)：即将菌种管插入干冰内，再置于冰箱内进行冷冻保存。

③ 液氮保存法(-196℃)：是适用范围*的微生物保存法。

鸡蛋白激C-θ(PKCθ)联免疫吸附测定试剂盒

鸡血红蛋白μ (HBμ)联免疫吸附测定试剂盒

鸡白介素6受体(IL-6R)联免疫吸附测定试剂盒

鸡肺表面活性物质相关蛋白A(SPA)联免疫吸附测定试剂盒

鸡白介素11(IL-11)联免疫吸附测定试剂盒

鸡磷脂A2激活蛋白(PLAA)联免疫吸附测定试剂盒

鸡芳基硫酸酯B(ASB)联免疫吸附测定试剂盒  

鸡原II(Try2)联免疫吸附测定试剂盒

鸡酯转移蛋白(CETP)联免疫吸附测定试剂盒

鸡诱导基因/RIG-1样受体(RLR)联免疫吸附测定试剂盒

鸡调节正常T细胞表达和分泌因子(RANTES)联免疫吸附测定试剂盒

鸡雄诱导蛋白1(AIG1)联免疫吸附测定试剂盒

鸡胃脂 (LIPF)联免疫吸附测定试剂盒

鸡半乳凝集素7(GAL7)联免疫吸附测定试剂盒

厌氧消化链球菌说明书Phospho-Mcl1 (Ser159/Thr163)  磷酸化髓样细胞白病-1抗体 规格: 0.1ml

Rabbit Anti-Bovine IgM/PE-CY5  PE-CY5标记的兔抗牛IgM 规格: 0.1ml

BRCA2  易感基因2抗体 规格: 0.1ml

CXX1/Cerebral protein 5  脑蛋白5抗体 规格: 0.2ml

CLK3  细胞分裂周期样激3抗体 规格: 0.2ml

CD24  CD24抗体 规格: 0.1ml

CDKL3/NKIAMRE  细胞周期蛋白依赖性激样3抗体 规格: 0.2ml

Donkey Anti-Guinea pig IgG/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647标记的驴抗豚鼠IgG 规格: 0.1ml

Rabbit Anti-pig IgG  兔抗猪IgG 规格: 1mg

Bestrophin 4  卵黄状黄斑病蛋白4抗体 规格: 0.2ml

BRCC4/BRCC45  易感基因复合蛋白4抗体 规格: 0.2ml

Goat anti-Rabbit IgG whole serum  羊抗兔IgG抗清 规格: 1ml

phospho-ITGB4(Tyr1494)  磷酸化整合素β4抗体 规格: 0.1ml

LARG  Rho的核苷酸交换因子12抗体 规格: 0.2ml

菌种的培养：

1、菌种是指食用菌菌丝体及其生长基质组成的繁殖材料。菌种分为母种（一级种）、原种（二级种）和栽培种（三级种）三级。工业发酵的有用菌种，其筛选步骤包括菌种分离、初筛和复筛。

2、挑选具有某种能力的有用菌种，也称种子制备，是指菌种在一定条件下，经过扩大培养成为具有一定数量和质量的纯菌种的制备过程。以作接入发酵罐中进一步扩大菌体量及合成产物之用。

3、种子制备包括孢子制备和菌丝体制备 菌种制备。

4、保存在沙土管或冷冻管中的菌种，用无菌手续挑取少许，接入琼脂斜面培养基上，在25℃（或较高温度）下培养5～7天（或较长时间。所得孢子还需进一步用较大表面积的固体培养基以获得更多孢子（对于霉菌类孢子制备，多数采用大米、小米之类的天然培养基）。

5、将培养成熟的斜面孢子制成悬浮液，接种到扁瓶固体培养基上，于25～28℃培养14天。将成熟的扁瓶孢子于真空中抽干，使水分降至10%以下，并放入 4℃冰箱中备用。一次制得的孢子瓶可在上延续使用半年左右。

6、如果有些菌种不产孢子，如赤霉素产生菌或产孢子不多的，则可采用摇瓶液体培养制得菌丝体，作种子罐的种子。种子罐的目的是使接入有限的孢子或菌丝体迅速发芽、生长、繁殖成大量菌体。其中的培养基组分应是易于被菌体利用的碳源（如葡萄糖）和氮源（如玉米浆），及无机盐(如磷酸盐)等。作为发酵罐的种子应生命力旺盛、染色深、菌丝粗壮，无杂菌及异常菌体。接种量一般在10%～20%。