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HCC70 细胞专用培养基

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更新时间:2025-04-16 16:46:09浏览次数:479

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

供货周期 现货 规格 1*125ml/500ml
货号 GOY-XP4647 应用领域 化工
主要用途 仅用于科研    
HCC70 细胞专用培养基公司正在出售的产品:SV-40转化肺成纤维细胞;WI38/VA13 TNFRSF1B Others Mouse 小鼠 TNFRSF1B / TNFR2 / CD120b 人细胞裂解液 水貂肺上皮细胞;Mv.1.Lu(NBL-7) 小鼠前胃癌细胞;MFC 小鼠甲状腺上皮细胞培养基 BGC-803 NOZ 细胞培养基 PANC10.05 细胞培养基

详细介绍

商品属性:
HCC70 细胞专用培养基

产品名称

HCC70 细胞专用培养基

规格

1*125ml/500ml            

英文名称

HCC70

货号

GOY-XP4647

产品介绍

HCC70细胞培养基由团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持HCC70细胞最佳的生长状态。

本产品中已包含 HCC70细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于HCC70细胞的培养。

产品主要成分

RPMI-1640基础培养基                          445 mL

特级胎牛血清                                         50 mL

运输和保存

运输:放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2个月;׏

HCC70 细胞专用培养基

HCC70 细胞专用培养基

注意事项:

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质,请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部;这部分有害物质的浓度和危害性都较低,如有接触,立即用自来水冲洗即可。

细胞实验步骤:

HCC70 细胞专用培养基

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台,紫外灯照射30min后再通风30min;

2.预热培养基;

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台;

4.将冻存细胞从液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台;

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中;

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中;

9.1000r/min,离心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台;

11.吸弃上清液;

12.吸取1ml培养基重悬细胞,将细胞悬液转移到培养瓶内,补加适量培养基,轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀,并做好标记;

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态;

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

HCC70 细胞专用培养基

公司正在出售的产品:
HCC70 细胞专用培养基

猪内皮素1(ET-1)ELISA 试剂盒

Human thyroglobulin (TG) ELISA Kit 人甲状腺球蛋白(TG)试剂盒

GuineaPig50%complemehemolysis,CH50ELISAKit 豚鼠血清总补体(CH50)试剂盒分装

CLIAKitforAMS/AMY(HumanAlpha-Amylase)ELISAKit人α

血液过氧化物酶(GSHPX)活性酶动力比色法定量试剂盒20

Porcineai-thrombieceptor,AELISAKit猪抗受体(A)试剂盒

大鼠骨桥素(OPN)试剂盒 ,英文名: OPN ELISA Kit

Rabbit S100 protein (S-100) ELISA Kit 兔子S100蛋白(S-100)试剂盒

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胞浆5'核苷酸酶1B抗体

运动神经元及胰腺同源蛋白1抗体

Shiga toxin II subunit B重组肠出血性大肠杆菌 (EHEC) stx2B / Shiga toxin II subunit B 蛋白 (His 标签) Protein

TP I (topoisomerase I 0.5mgTP I (topoisomerase I ) 拓普西异构酶Ⅰ抗原

SERPING1重组人 SerpinG1 / C1 inhibitor / C1IN 蛋白 (His 标签) Protein

ARL6IP6 Protein Human 重组人 ARL6IP6 蛋白1*125ML/500ML

HCC70 细胞专用培养基TP I (topoisomerase I 0.5mgTP I (topoisomerase I ) 拓普西异构酶Ⅰ抗原

ARL6IP6 Protein Human 重组人 ARL6IP6 蛋白

Shiga toxin II subunit B重组肠出血性大肠杆菌 (EHEC) stx2B / Shiga toxin II subunit B 蛋白 (His 标签) Protein

LAMP3 Protein Human 重组人 CD208 / LAMP3 / DC-LAMP 蛋白 (His 标签)

SERPING1重组人 SerpinG1 / C1 inhibitor / C1IN 蛋白 (His 标签) Protein


细胞培养步骤:

HCC70 细胞专用培养基
‌细胞复苏‌:

从液氮罐中取出冻存细胞,迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后,将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中,轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞换液‌:

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液,轻轻漂洗细胞,以去除悬浮在细胞表面的碎片,重复几次。

加入新的培养基。

‌细胞传代‌:

当细胞长到80%~90%时,进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液,加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液,轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟,观察细胞变化。当细胞间隙增大后,加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液,转移到离心管中离心。

弃上清,加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中,补加新鲜培养基。

做好标记,放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞冻存‌:

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心,弃上清。

加入适量的冻存液(如90%的培养基+10%的DMSO),轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中,标记后放入程序降温盒,再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。


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