IL1F9 白介素1家族成员9免疫学elisa实验

IL1F9 白介素1家族成员9免疫学elisa实验正在出售的产品：Trenbolone(仑诺)免疫试剂盒*直销
Sulphaquinoxaline(磺胺喹噁林)免疫试剂盒进口、组装
Sulphamethazine(磺胺二甲)免疫试剂盒进口、分装
Sulphadiazine(磺胺)免疫试剂盒现货供应
Stilbene(二苯乙烯)免疫试剂盒*直销

注：本公司提供试剂盒免费代测服务。需要其他检测试剂盒请咨询销售人员。

产品全称：IL1F9 白介素1家族成员9免疫学elisa实验

英文名称：Interleukin 1 Family, Member 9(IL1F9)ELISA Kit

货号：GOY-01E12737

规格：48T/96T

服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等

保存环境：2-8℃低温、避光、防潮

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。

检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。

具有如下优点：

一、高效、灵敏、特异的抗体；

　　二、稳定的重复性和可靠性；

　　三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；

　　四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；

　　五、性价比非常好，节省实验经费。

试剂和样本的控制方法：

试剂配制：

1、酶联板（Assay plate ）：一块（96孔或者48孔）。

2、标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。

3、样品（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4、标记抗体（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5、辣根过氧化物酶标记亲和素 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6、标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7、辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9、浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水25倍。

10、终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

人瘦素(LEP)免疫试剂盒现货供应

人酪氨酰DNA 二酯1(TDP1)免疫试剂盒*直销

人花生四烯酸(AA)免疫试剂盒*直销

人C1q/TNF相关蛋白3(Cartonectin/CTRP3/CORS-26)免疫试剂盒进口、分装

牛肌酸激同工MB(CK-MB)免疫试剂盒*直销

鸡CD8分子(CD8)免疫试剂盒*直销

大鼠水通道蛋白0(AQP-0)免疫试剂盒进口、分装

裸鼠甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)免疫试剂盒现货供应

0.85%无菌生理盐水（9ml/支） 英文名称：0.85% Sterile Saline 产品规格：9ml*20支/包

不*琼脂培养基 英文名称：Incomplete Agar Medium 产品规格：250g

IL1F9 白介素1家族成员9免疫学elisa实验CCL1/TCA3/I-309  嗜酸粒细胞趋化蛋白CCL1抗体 规格: 0.1ml

FAM3A  胰衍生因子抗体 规格: 0.1ml

ZNF804A  锌指蛋白804A抗体 规格: 0.2ml

phospho-ALK/CD246(Tyr1278/1282/1283)  磷酸化间变型激抗体 规格: 0.1ml

CREB-H/CREB3L3  环苷酸应答元件结合蛋白H抗体 规格: 0.2ml

TREML2/TLT2  髓系细胞触发受体样转录因子2抗体 规格: 0.2ml

ANKRD17  锚蛋白重复结构域蛋白17抗体 规格: 0.2ml

B4GALT7/GlcNAc beta  半糖转移7亚基β1,4抗体 规格: 0.2ml

UBE2D2  泛素蛋白连接D2抗体 规格: 0.2ml

P14ARF  抑基因p14抗体 规格: 0.1ml

操作步骤：

1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。

2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液成原倍的洗涤液。

3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本40μL(即样本5倍)；空白对照孔不加。

4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。

5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。

6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。

7、温育：重复4的操作。

8、洗板：重复5的操作。

9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，37℃避光显色15min。

10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。

11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。

12、计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以倍数。