详细介绍
注:本公司提供试剂盒免费代测服务。需要其他检测试剂盒请咨询销售人员。
产品全称:GARS 甘氨酰tRNA合成酶elisa试剂盒原理
英文名称:Glycyl tRNA Synthetase(GARS)ELISA Kit
货号:GOY-01E12019
规格:48T/96T
服务:可提供免费代测服务,以及产品说明书和技术指导等
保存环境:2-8℃低温、避光、防潮
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。
具有如下优点:
一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、性价比非常好,节省实验经费。
试剂和样本的控制方法:
一、试剂 1.试剂的选择:国家明确要求要采用批批检定的形式对ELISA试剂严格把关,我司严格按照进行,已获得国家承认的“三证",每一个产品都有对应的批号,只要客户提前下单,我们就能为您提供新批次的产品,不必担心会有过期的试剂。我司的试剂,值得您选择。 2.试剂的准备:先将试剂盒先从冰箱中拿出来,在室温下放置20-30 min后,再进行测定,使试剂盒在使用前与室温平衡,这样做的目的能使反应微孔内的温度较快地达到所需的温度,以满足后面的测定需求。
| 二、样本 1.内源性干扰因素:包括类风湿因子、补体、高浓度的非特异免疫球蛋白、异嗜性抗体、某些自身抗体等; 类风湿因子的控制方法: ①用F(ab)2替代完整的IgG; ②标本用联有热变性IgG的固相吸附剂处理; ③检测抗原时,可用加入到标本中使RF降解。 |
试剂配制:
1、酶联板(Assay plate ):一块(96孔或者48孔)。
2、标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3、样品(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、标记抗体(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水25倍。
10、终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
25mg 嗜热菌蛋白 Thermolysin -20℃保存
50T 血清型耶尔森氏菌ail基因荧光PCR检测试剂盒(探针法) 低温运输,-20℃保存 0.78-50 ng/mL 人肾胺(RNLS)ELISA试剂盒
250mL Tris-Acetate Buffer,1M,pH7.4 Tris-Acetate Buffer,1M,pH7.4 常温保存溶脲支原体抗体进口、国产UU Antibody1盒BR
50mL 通用洗柱液 78-5000 pg/mL 人转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒
2 ug pBKS-HA (no RI) pBKS-HA (no RI) 低温运输,-20℃保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human S-adenosylmethionine synthase isoform type-1
2 ug pX458 pX458 低温运输,-20℃保存 0.625-40 ng/mL ELISA Kit for Human Beta-secretase 1
2 ug pProEX-Htc pProEX-Htc 低温运输,-20℃保存
2 ug pMSCV-neo pMSCV-neo 低温运输,-20℃保存 0.312-20 ng/mL 人血管生成素样蛋白2(ANGPTL2)ELISA试剂盒
1mL RNA Loading Buffer,6X RNA Loading Buffer,6X 常温保存 7.8-500 pg/mL 3型脊髓灰质炎病毒(PV-3)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
3%NaClONPG 20支
10g 酸洗玻璃珠(直径:100μm) 常温 3.12-200 ng/mL 人基质金属蛋白抑制因子3(TIMP-3)ELISA试剂盒
GARS 甘氨酰tRNA合成酶elisa试剂盒原理富含亮重复蛋白25抗体Human PAPSS2 ELISA Kit多酚氧化(菇)
白介素31受体a抗体Human PAR2 ELISA Kit5-溴尿苷
LRSAM1蛋白抗体Human PARD3 ELISA Kit花宝1号
LIM结构域蛋白1抗体Human PARD6B ELISA Kit庚烷磺酸钠
乳酸体表面蛋白抗体Human PARN ELISA Kit酯甲
透明质酸受体抗体Human PARD3 ELISA Kit沙苑子苷A
白三烯A4水解抗体Human PARP10 (Poly [ADP-ribose] polymerase 10) ELISA KitDL-苯甘
肝脏X受体抗体Human PAMR1 ELISA Kit磷脂酰
操作步骤:
1、准备:从冰箱取出试剂盒,室温复温平衡30分钟。
2、配液:用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本:取足够数量的酶标包被板,固定于框架上,分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔,记录各孔位置,在标准品孔中加入标准品50μL;待测样本孔中先加入待测样本10μL,再加样本40μL(即样本5倍);空白对照孔不加。
4、温育:37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板:弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
6、加酶标工作液:每孔加入酶标工作液50μL,空白对照孔不加。
7、温育:重复4的操作。
8、洗板:重复5的操作。
9、显色:每孔先加入显色剂A 液50μL,再加入显色剂B液 50μL,37℃避光显色15min。
10、终止:取出酶标板,每孔加终止液50μL,终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
11、测定:以空白孔调零,在终止后15分钟内,用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。
12、计算:根据标准品的浓度及对应的OD值,计算出标准曲线的直线回归方程,再根据样本的OD值,在回归方程上计算出对应的样品浓度,也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以倍数。