小鼠原代视网膜前体细胞专用培养基

小鼠原代视网膜前体细胞专用培养基公司正在出售的产品：SIRPG Others Cynomolgus 食蟹猴 SIRPG / SIRP gamma / CD172g 人细胞裂解液 AMBP Others Human 人 AMBP / Alpha 1 microglobulin 人细胞裂解液 CL-0225SW620(人结肠癌细胞) 兔原代大隐静脉内皮细胞培养基 兔原代脑皮层神经元细胞培养基

商品属性：

小鼠原代视网膜前体细胞培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持小鼠原代视网膜前体细胞优良的生长状态。

本产品中已包含小鼠原代视网膜前体细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于小鼠原代视网膜前体细胞的培养。

 

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

细胞实验步骤：

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000r/min,离心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

公司正在出售的产品：

低氧诱导因子1α(HIF1α)重组蛋白 Recombinant Hypoxia Inducible Factor 1 Alpha (HIF1a)

CAMKV Protein Human 重组人 CAMKV 蛋白 (His & GST 标签)

CTNNB1重组小鼠 beta-Catenin / CTNNB1 蛋白 (His & GST 标签) Protein

ACVRL1 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 ALK-1 / ACVRL1 蛋白 (Fc 标签)

PSME2重组人 PSME2 / PA28b 蛋白 Protein

大鼠胱抑素SA(CST2)试剂盒 ，英文名： CST2 ELISA Kit

Rabbit apolipoprotein B100 (apo-B100) ELISA Kit 兔载脂蛋白B100(apo-B100)试剂盒

甲型流感病毒H3亚型(IAV-H3)核酸试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T

CLIAKitforMMP-7ELISAkit大鼠基质金属蛋白酶7

体液基质金属蛋白酶(MMP-10)活性荧光定量试剂盒20次

ELISAKitICAM-1/CD54犬细胞间粘附分子1

氧化酶（XOD）测试盒   紫外分光光度法   50管/48样

葡萄糖氧化酶（GOD）测试盒   可见分光光度法   50管/48样

多酚氧化酶(PPO）测试盒   可见分光光度法   50管/24样

蛋白质羰基测试盒   紫外分光光度法   50管/24样

鸭白介素4(IL-4)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human ai ganglioside aibody (GM1) ELISA Kit 人抗抗体(GM1)试剂盒

HumanSubstanceP,SPELISAKit 人p物质(SP)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforAChRab(Mouseacetylcholinereceptoraibody)ELISAKit小鼠乙酰受体抗体

盐酸化学法石蜡切片抗原修复处理试剂盒50次

Mousepituitaryadenylatecyclaseactivatingpolypeptide,PACAPELISAKit小鼠垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP)试剂盒规格：96T/48T

SLC19A2抗体

嗅觉受体5M11抗体

小鼠原代视网膜前体细胞专用培养基CTNNB1重组小鼠 beta-Catenin / CTNNB1 蛋白 (His & GST 标签) Protein

低氧诱导因子1α(HIF1α)重组蛋白 Recombinant Hypoxia Inducible Factor 1 Alpha (HIF1a)

PSME2重组人 PSME2 / PA28b 蛋白 Protein

CAMKV Protein Human 重组人 CAMKV 蛋白 (His & GST 标签)

ACVRL1 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 ALK-1 / ACVRL1 蛋白 (Fc 标签)

细胞培养步骤：

‌细胞复苏‌：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞换液‌：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

‌细胞传代‌：

当细胞长到80%~90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞冻存‌：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。