末端脱氧核糖核酸转移酶检测试剂盒

检测试剂盒运用双抗体夹心ELISA酶联免疫法定量测定人血清、血浆或其它相关生物液体样本中含量

检测范围：0.625ng/mL~20ng/mL
灵敏度：0.1
产品规格：96T/48T
长期大量现货供应，仅供体外科研使用，不得用于临床诊断
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精密度：
精密度用样品测定值的变异系数CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批内差：取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测,每份样本连续测定20 次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批间差：选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定，每个样本使用同一试剂盒重复测定8次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批内差： CV<10%
批间差： CV<12%
实验流程：
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
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实验步骤：
1.从室温平衡60min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；3.待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；
4.随后标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
盐齐拉西(标准品) 质量规格：HPLC>98%,标准品纯度：97%

草依地普仑/草艾司西酞普兰 质量规格：≥98.5%,BR纯度：98%

草依地普仑/草艾司西酞普兰（标准品） 质量规格：HPLC>98%,标准品纯度：≥97%

消旋卡多曲 质量规格：>99.5%，EP6.2纯度：≥95%

消旋卡多曲（标准品） 质量规格：HPLC>98%,标准品纯度：≥95%

螺旋霉素 质量规格：>1200u/mg,CP2005纯度：≥99%

尼罗替尼 质量规格：>98.5%,BR纯度：>95%

尼罗替尼（标准品） 质量规格：HPLC>98%,标准品纯度：>95%

螺旋霉素 质量规格：>3900IU/MG,EP,BR,可用于细胞培养纯度：>95%

螺旋霉素(标准品) 质量规格：含量测定,标准品纯度：>95%

螺内酯 质量规格：>99%,USP 32,BR,可用于细胞培养纯度：>95%

螺内酯（标准品） 质量规格：HPLC>98%,标准品纯度：>95%

卡马西平 质量规格：>99,BR纯度：>95%

卡马西平（标准品） 质量规格：HPLC>98%,标准品纯度：>95%

卡铂 质量规格：>99%,USP,BR,可用于细胞培养纯度：>95%

卡铂（标准品） 质量规格：HPLC>98%,标准品纯度：>95%
末端脱氧核糖核酸转移酶检测试剂盒IgG/HRP  辣根过氧物酶标记的兔抗狗IgG    * 0.1mlFAST kinase(Fas-activated serine/threonine kinase

IgG/AP  碱性磷酶（AP）标记的兔抗狗IgG    * 0.1mlFBN1 (fibrillin 1

IgG/Cy3  Cy3标记的兔抗狗IgG    * 0.1mlFe65 protein peptide  Fe65 蛋白（多肽抗原

IgG/Cy5  Cy5标记的兔抗狗IgG    * 0.1mlFerritin peptide  铁蛋白抗原

IgG/Cy5.5  Cy5.5标记的兔抗狗IgG    * 0.1mlFGF1 (aFGF  

IgG/Cy7  Cy7标记的兔抗狗IgG    * 0.1mlFGF4/HSTF1/HBGF-4(Fibroblast Growth Factor4

IgG/PE  PE标记的兔抗狗IgG    * 0.1mlFGF5 peptide  纤维母细胞生长因子5抗原

IgG/PE-Cy3  PE-Cy3标记的兔抗狗IgG    * 0.1mlFGF-7/KGF (Keratinocyte growth factor precursor
注意事项：
1. 产品仅用于科研试剂盒应在有效期内使用，请不要使用过期的试剂。
2. 试剂盒未使用时应保存在 2-8℃冰箱，已复溶但未用完的标准品，请丢弃。
3. 试剂盒使用前请在室温恢复 30 min，且充分混匀试剂盒里的各种成份及制备的样品。
4. 在试验中标准品和样本建议作复孔检测，且加入试剂的顺序应保持一致。