PC-9 细胞专用培养基

PC-9 细胞专用培养基公司正在出售的产品：人无色素睫状上皮细胞HNPCEpiC 非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS5B;Vero-HCV-NS5B 小鼠浆细胞瘤;MPC-11 APOH Others Human 人 APOH / B2G1 人细胞裂解液 猴脉络膜-视网膜(内皮)细胞;RF/6A EFNB1 Others Mouse VSC4.1 细胞培养基 A498 细胞培养基

PC-9 细胞专用培养基

产品介绍

pc-9细胞培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持pc-9细胞优良的生长状态。

本产品中已包含pc-9细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于pc-9细胞的培养。

产品主要成分

RPMI-1640 基础培养基                             445 ml

特级胎牛血清                                        50 mL

运输和保存

运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2个月；׏

注意事项

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

复苏

1) 将恒温水浴锅中的水预热到 37℃；

2) 准备一支 15ml 离心管，加入 5ml 含 10%FBS 的培养基，放入 37℃水浴锅中预热；

3) 戴上护目镜，厚毛线手套后，从液氮罐中取出要复苏的细胞，尽快转入 37℃恒温水浴锅中

复温晃动冻存管以提高复温速率；

4) 将融化了的冻存管中的细胞吸入事先准备的离心管中，混匀后，1000rpm 离心 5min；

5) 准备一个 T-25 培养瓶，写上细胞名称、日期，再加入 4ml 培养基；

6) 离心完成后弃去上清，用 1ml 培养基重悬细胞后，转入 T-25 细胞培养中，混匀后转入

CO2 培养箱中培养静置。

传代 （细胞传代建议一传二）

1) 当细胞汇合度达到 85%以上时，可进行传代。

2) 在生物安全柜内，打开培养瓶瓶口，收集瓶内的培养基；

3) 向培养瓶内加入 3ml 无菌的 1×PBS 后，水平放置培养瓶，使PBS 能够浸润到培养瓶底面上所有的面积，吸弃 PBS；

4) 向瓶内加入消化液 1ml，浸润底面后放入 37℃ CO2培养箱中孵育 1~2min；

5) 孵育完成后在倒置显微镜下观察细胞是否变圆飘起，若全部消化下来则直接向培养瓶内加入2ml 含 10%FBS 的培养基中，将悬液吸入 15ml 离心管；

① 准备一个无菌的 15ml 离心管，加入 2ml 含 10%FBS 的培养基；

② 将消化下来的细胞吸入①中的离心管内中和（避免吹打③）；向之前消化的培养瓶中加入 1ml 继续消化 2min 左右，轻拍培养瓶，95%左右细胞脱。

6) 1000rpm 离心 5min；

7) 准备两个新的 T-25 培养瓶，各加入 4ml培养基。

8) 离心完成后，弃上清，用 2ml 培养基重悬离心细胞，将重悬后的细胞转入 2 个 T-25 培养瓶，每个培养瓶各 1ml；

9) 水平放置培养瓶，震荡混匀后，将培养瓶置于 37℃，5%CO2培养箱中静置培养。 

冻存 （细胞冻存建议每瓶 T25 冻一支）

1）~6）参照传代步骤

7）离心完成后，弃上清，用 1mL 冻存液重悬细胞沉淀，然后转入 1.8ml 冻存管中；

8）将冻存管转入填充满异丙醇的程序降温盒中，之后转入-80℃冰箱中过夜降温；

9）第二天，取出降温完成的序降温盒中的冻存管，尽快转入液氮罐中保存。

鸭坏死因子α(TNF-α)pcr检测试剂盒

Human ai keratin aibody (ASA) ELISA Kit 人抗皮肤抗体(ASA)试剂盒

Humaninducibleniicoxidesyhase,iNOSELISAKIT 人诱导型合成酶(iNOS)pcr检测试剂盒分装

CLIAKitforACTN-3(HumanAlpha-Actinin3)ELISAKit人α-辅肌动蛋白3

血液组织纤维型蛋白溶酶原激活剂(tPA)活性比色法定量试剂盒20次

MouseProcalcitonin,PCTELISAKit小鼠降钙素原(PCT)试剂盒规格：96T/48T

大鼠饥饿激素(GHRL)试剂盒 ，英文名： GHRL ELISA Kit

Rabbit beta amyloid (A beta 1-40 1-40) ELISA Kit 兔β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)试剂盒

牛免疫缺陷病毒(BIV)核酸试剂盒(-PCR法) 48T

CLIAKitforMouserudimealbovineserumalbumincheck-upELISAKit小鼠的牛血清白蛋白残留检测

体液甘油三酯(iglyceride)含量酶连续循环反应比色法定量试剂盒20次

ELISAKit5-HT人5羟色胺

1:250   250g

ypsin1:250,PorcinePancreas   25g

抑制剂   10g

ypsinInhibitor,Soybean   1g

FAM161A蛋白抗体

丝/苏蛋白激酶蛋白抗体

IFNA14重组食蟹猴 / 恒河猴 IFNA14 / Interferon alpha-14 蛋白 Protein

IFN- Gamma(Interferon Gamma 0.5mgIFN- Gamma(Interferon Gamma)Ag-mouse、rat 干扰素-γ多肽抗原(大、小鼠)

ECE2重组人 ECE-2 蛋白 Protein

CALU Protein Human 重组人 CALU / Calumenin 蛋白

ADAM9 Protein Mouse 重组小鼠 ADAM9 蛋白

PC-9 细胞专用培养基IFN- Gamma(Interferon Gamma 0.5mgIFN- Gamma(Interferon Gamma)Ag-mouse、rat 干扰素-γ多肽抗原(大、小鼠)

CALU Protein Human 重组人 CALU / Calumenin 蛋白

IFNA14重组食蟹猴 / 恒河猴 IFNA14 / Interferon alpha-14 蛋白 Protein

ADAM9 Protein Mouse 重组小鼠 ADAM9 蛋白

ECE2重组人 ECE-2 蛋白 Protein

‌无菌操作‌：细胞培养需在无菌环境下进行，使用前需对超净工作台进行紫外线照射灭菌，定期清洁培养箱。实验人员需更换工作服、鞋套，戴口罩、手套。

‌器材灭菌‌：玻璃器皿、金属器械等可采用高压蒸汽灭菌，塑料制品则多选择环氧乙烷灭菌或购买已灭菌产品。

‌试剂选择‌：所用培养液、血清、缓冲液等试剂应无菌、无污染，使用前需进行无菌检测。不同细胞对培养液成分要求有差异，应按细胞类型选择合适培养液。

‌培养条件‌：多数哺乳动物细胞适宜培养温度为37℃，偏差应控制在±0.5℃。培养箱应保持良好密封性，定期检查气体浓度与流量，细胞培养通常需5%CO2以维持培养液pH值稳定。培养箱内湿度应保持在95%左右。

‌日常观察‌：每天在显微镜下观察细胞形态、生长状态与培养液颜色变化。

‌定期检测‌：定期对细胞进行支原体、细菌、真菌等污染检测。