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详细介绍
商品属性：
产品名称 | NCI-H2110 细胞专用培养基 | 规格 | 1*125ml/500ml |
英文名称 | NCI-H2110 | 货号 | GOY-XP4621 |
产品介绍
NCI-H2110细胞培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持NCI-H2110细胞最佳的生长状态。
本产品中已包含 NCI-H2110细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于细胞的培养。
产品主要成分
RPMI-1640基础培养基 445 mL
特级胎牛血清 50 mL
运输和保存
运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法：2℃～8℃，避光，保存2个月；
注意事项：
仅限科研用。
培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。
细胞实验步骤：
一、细胞复苏
1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；
2.预热培养基；
3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；
4.将冻存细胞从液氮罐中取出；
5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；
6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；
7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；
8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；
9.1000r/min,离心5min；
10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；
11.吸弃上清液；
12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；
13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；
14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。
公司正在出售的产品：
小鼠载脂蛋白A1(apo-A1)ELISA pcr检测试剂盒
Human ai neuophil granules aibody (ANGA) ELISA Kit 人抗中性粒细胞颗粒抗体(ANGA)试剂盒
Humanclusterin,CLUELISAKit 人凝聚素(CLU)pcr检测试剂盒分装
CLIAKitfor8-OHdG(Mouse8-Hydroxy-desoxyguanosine)ELISAKit小鼠8羟基脱氧鸟苷
乙酸待测样品处理试剂盒20次
Mousemyeloperoxidase,MPOELISAKit小鼠髓过氧化物酶(MPO)试剂盒规格：96T/48T
大鼠骨成型蛋白受体Ⅱ(BMPR-Ⅱ)试剂盒 ，英文名： BMPR-Ⅱ ELISA Kit
Porcine procollagen I carboxy terminal peptide (P I CP) ELISA Kit 猪Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)试剂盒
流感嗜血杆菌(Hi)核酸试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
CLIAKitforMLC(HumanMyosinlightChain)ELISAKit人肌球蛋白轻链
体液脊髓过氧化酶(MPO)活性(DTNB)高质敏感比色法定量试剂盒20次
ELISAKitHCⅡ犬肝素辅因子Ⅱ
血红素氧化酶 英文名称： heme oxygenase-1 英文缩写： HO-1
热休克蛋白27 英文名称： Heat shock protein 27 英文缩写： HSP27
热休克蛋白70 英文名称： Heat shock protein 70 英文缩写： HSP70
HA丝酸肽酶1 英文名称： high temperature requireme A 英文缩写： Ha 1
13号染色体开放阅读框38抗体
整合素β1（CD29）重组兔单克隆抗体
CALM2重组人 Calmodulin 2 / CALM2 蛋白 Protein
Substance P Receptor (Neurokinin receptor1;Tachykinin receptor1 0.5mgSubstance P Receptor (Neurokinin receptor1;Tachykinin receptor1) P物质受体(抗原)
SERPINA7重组人 SerpinA7 / TBG 蛋白 Protein
CCL2 Protein Human 重组人 CCL2 / MC1*125ML/500ML
NCI-H2110 细胞专用培养基Substance P Receptor (Neurokinin receptor1;Tachykinin receptor1 0.5mgSubstance P Receptor (Neurokinin receptor1;Tachykinin receptor1) P物质受体(抗原)
CCL2 Protein Human 重组人 CCL2 / MCP-1 / MCP1 蛋白
CALM2重组人 Calmodulin 2 / CALM2 蛋白 Protein
TIMP1 Protein Human 重组人 TIMP-1 / TIMP1 蛋白
SERPINA7重组人 SerpinA7 / TBG 蛋白 Protein
细胞培养步骤：
细胞复苏：
从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。
解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。
放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。
细胞换液：
吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。
加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。
加入新的培养基。
细胞传代：
当细胞长到80%~90%时，进行传代。
吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。
加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。
将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。
吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。
弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。
按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。
做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。
细胞冻存：
选择对数生长期的细胞进行冻存。
将细胞转移到离心管中离心，弃上清。
加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。
将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。
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