SD胎鼠海马神经元运输

SD胎鼠海马神经元运输特性：
1、细胞活力原代取材活力≥90产品复苏率≥60培养两天就能清晰看到轴突与树突，培养时间可长达13-16天。
2、细胞纯度:80以上细胞神经元细胞标记物为阳性
质量控制：本产品经过了细菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原体检测。
运输保存：采用干冰保存运输
用途：本产品只提供给进一步的科研使用，禁止应用于治疗等其他方面。

产品名称：SD胎鼠海马神经元运输

产品规格:  1*106
取自18.5天SD胎鼠大脑海马组织，用SD胎鼠神经元细胞*培养基贴壁培养，直接原代冻存  
细胞特性：  
1、细胞活力  
产品复苏率≥ 50%  
培养两天就能清晰的看到轴突与树突，培养时间可长达13-16天  
2、细胞纯度  
70%以上细胞MAP2, β-tubulin III (神经元细胞标记物)阳性  
  
质量控制：  
本产品经过了细菌、真菌、支原体检测。  
  
运输保存：  
采用干冰保存运输  
收到细胞时，若干冰已经*融化，请立即将细胞复苏培养；若尚留有干冰，请立即将细胞放入液氮中保存待用，请按条件贮存细胞，切不可将细胞置于高温环境。  
  
产品承诺：  
的体外培养周期有限。建议使用本公司配套的培养基和正确的培养方法来解冻、培养，以此保证细胞具备培养状态。  
  
用途：  
本产品只提供给进一步的科研使用，不可应用于治疗等其他方面。  

【温馨提示】细胞用途：只可用于科研，不可用于临床诊断和治疗。

操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。

植物种属鉴定 PCR Mix 2 100 次 N,N- 双 (2- 羟乙基 )-3- 氨基乙磺酸
植物种属鉴定 PCR Mix 3 100 次 N,N,- 二环已基碳化二亚胺
植物种属鉴定 PCR Mix 4 100 次 N-2- 羟乙基 -N’-2- 乙基磺酸
植物种属鉴定 PCR Mix 5 100 次 N-2- 羟乙基 -N’-2- 乙基磺酸钠
植物种属鉴定 PCR Mix 6 100 次 N-2- 羟乙基 -N’-3- 丙磺酸
植物种属鉴定 PCR Mix 7 100 次 NAC( 抗氧化剂 )
植物种属鉴定 PCR Mix 8 100 次 NAO 
植物种属鉴定 PCR Mix 9 100 次 NBD-Cl
植物总蛋白质微量提取试剂 (2DE)  100 次 NcoI
植物总蛋白质微量提取试剂 (2DE)  30 次 NdeI
植物总蛋白质微量提取试剂盒 (SDS-PAGE) 30 次 NF-κB 激活－核转运检测试剂盒
制霉菌素 100mg Nicotinamide(Sirt1 抑制剂 )

〖其他名称〗：L-(-)-无水葡萄糖
〖CAS号〗：921-60-8
C6H12O6=180.16
〖级别〗：BR
〖含量〗：≥98%
〖熔点〗：147～156℃
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：白色或类白色粉末，溶于水
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：2～8℃
1,6-二磷酸果糖二钙盐
〖英文名称〗：FDPCa2；D-Fructose-1,6-diphosphate dicalcium salt；D(+)Fructofuranose 1,6-diphosphate； Harden-Young ester；Hexose diphosphate
〖其他名称〗：1,6-二磷酸左旋糖二钙盐；D-果糖-1,6-二磷酸二钙盐；果糖-1,6-二磷酸二钙盐；D-果糖-1,6-二磷酸钙盐
〖CAS号〗：6055-82-9
C6H10Ca2O12P2=416.24
〖级别〗：BR
〖含量〗：≥85%
钙离子：11～16%
〖干燥失重〗：≤20.0%
L-(?)-Mannose