Human iPS Plat-A 细胞保存

Human iPS Plat-A 细胞保存特性：
1、细胞活力原代取材活力≥90产品复苏率≥60培养两天就能清晰看到轴突与树突，培养时间可长达13-16天。
2、细胞纯度:80以上细胞神经元细胞标记物为阳性
质量控制：本产品经过了细菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原体检测。
运输保存：采用干冰保存运输
用途：本产品只提供给进一步的科研使用，禁止应用于治疗等其他方面。

产品名称：Human iPS Plat-A 细胞保存

产品规格:  1*106
Human iPS Plat-A 细胞包含gag、pol和env基因，容许单个质粒转染实现逆转录病毒包装。  
质量控制：  
本产品经过了细菌、真菌、支原体检测。  
  
运输保存：  
采用干冰保存运输  
收到细胞时，若干冰已经*融化，请立即将细胞复苏培养；若尚留有干冰，请立即将细胞放入液氮中保存待用，请按条件贮存细胞，切不可将细胞置于高温环境。  
  
产品承诺：  
建议使用本公司配套的培养基和正确的培养方法来解冻、培养，以此保证细胞具备培养状态。  
  
用途：  
本产品只提供给进一步的科研使用，不可应用于治疗等其他方面。  

【温馨提示】细胞用途：只可用于科研，不可用于临床诊断和治疗。

操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。

α －萘乙酸 5g 苹果酸脱氢酶
α- 氰基 -4- 羟基肉桂酸 10g 葡激酶
α- 乳糖 100g 葡聚糖
α- 酮戊二酸 5g 葡聚糖 T-10
α- 酮戊二酸钠 5g 葡聚糖 T-2000
α2巨球蛋白 25Inh.U 葡聚糖 T-40
α-Actin 小鼠单抗 1000μL 葡聚糖 T-500
α-Actin 小鼠单抗 30μL 葡聚糖 T-70
α-Tubulin 小鼠单抗 1000μL 葡聚糖凝胶 G-10
α-Tubulin 小鼠单抗 30μL 葡聚糖凝胶 G-15
β  葡聚糖凝胶 G-25 中颗粒
β- 氨基丙腈 1g 葡聚糖凝胶 G-50 中颗粒
β- 半乳糖苷酶 5KU 葡聚糖凝胶 G-75 中颗粒
β- 半乳糖苷酶检测试剂盒 300 次 葡聚糖凝胶 LH-20
β- 淀粉酶 100g 葡萄球菌 RNAout
β- 甘油磷酸二钠盐 10g 葡萄糖 -6- 磷酸二钠
β- 环状糊精 5g 葡萄糖 -6- 磷酸脱氢酶
β- 硫代巴比妥酸 5g 葡萄糖 -6- 磷酸脱氢酶测试盒
β －萘乙酸 1g 葡萄糖氧化酶

〖铅〗：≤0.5mg/kg
〖砷〗：≤0.3mg/kg
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：白色或类白色结晶粉末
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：-20℃
D-果糖-6-磷酸二钠
〖英文名称〗：F6P；D-Fructose 6-phosphate disodium salt hydrate
〖其他名称〗：6-磷酸果糖二钠
〖CAS号〗：26177-86-6 
C6H11Na2O9P ? xH2O=304.10 (anhydrous basis)
〖级别〗：BioChemika
〖含量〗：≥98.0%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：白色或淡黄色粉末。溶于水：0.1 g/ml
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：-20℃
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