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详细介绍
商品属性：
产品名称 | 兔原代卫星胶质细胞专用培养基 | 规格 | 100mL/500mL |
产品分类 | 原代细胞专用培养基 | 货号 | GOY-XP3504 |
兔原代卫星胶质细胞培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持兔原代卫星胶质细胞优良的生长状态。
本产品中已包含兔原代卫星胶质细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于兔原代卫星胶质细胞的培养。
名称 | 体积 | 浓度 | 保存条件 |
原代星形胶质细胞基础培养基 | 500ml | 1× | 4℃、避光 |
原代星形胶质细胞培养添加剂 | 5ml | 100× | -20℃、避光 |
胎牛血清（FBS） | 50ml | 终浓度10% | -20℃、避光 |
注意事项：
仅限科研用。
培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。
细胞实验步骤：
一、细胞复苏
1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；
2.预热培养基；
3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；
4.将冻存细胞从液氮罐中取出；
5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；
6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；
7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；
8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；
9.1000r/min,离心5min；
10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；
11.吸弃上清液；
12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；
13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；
14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。
公司正在出售的产品：
ECP(eosinophil cationic protein 0.5mgECP(eosinophil cationic protein)mouse rat 嗜酸性粒细胞阳离子蛋白抗原
GPR37 Protein Human 重组人 GPR37 蛋白
ART4重组大鼠 ART4 蛋白 Protein
LIFR Protein Mouse 重组小鼠 LIFR / CD118 蛋白
ARG1重组人 ARG1 / Arginase 1 蛋白 Protein
大鼠色胺酸羟化酶2(TPH2)试剂盒 ，英文名： TPH2 ELISA Kit
Mouse aial naiuretic peptide (ANP) ELISA Kit 小鼠心肽(ANP)试剂盒
RatBeta-Endorphin,β-EPELISAKit 大鼠β内啡肽(β-EP)试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforHABP(MouseHya]uronatebindingprotein)ELISAKit小鼠透明质酸结合蛋白
细胞半胱蛋白酶-6(CASPASE-6)活性荧光定量试剂盒20次
RatvisfatinELISAKit大鼠内脂素/内脏脂肪素(visfatin)试剂盒规格：96T/48T
兔子Ⅲ型胶原(ColⅢ)试剂盒 96T/48T
兔子Ⅱ型胶原(ColⅡ)试剂盒 96T/48T
兔子Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)试剂盒 96T/48T
兔子Ⅰ型胶原(ColⅠ)试剂盒 96T/48T
小鼠β基己糖苷酶A(β-hexosaminidase A)ELISA 试剂盒 96T/48T
Rat eosinophil chemotactic factor (ECF) ELISA Kit 大鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)试剂盒
Humanoxytocin,OTELISAKit 人催产素(OT)试剂盒 96T/48T 进口分装
Humancholecystokininoctapeptide,CCK-8试剂盒人胆囊收缩素/缩胆囊素八肽(CCK-8)试剂盒规格：96T/48T
滋养细胞法胚胎干细胞繁殖试剂盒10次
Humansecretieceptor,SRELISAKit人促胰液素/分泌素受体(SR)试剂盒规格：96T/48T
20号染色体开放阅读框19抗体
单体橙红色荧光蛋白单克隆抗体
兔原代卫星胶质细胞专用培养基ART4重组大鼠 ART4 蛋白 Protein
ECP(eosinophil cationic protein 0.5mgECP(eosinophil cationic protein)mouse rat 嗜酸性粒细胞阳离子蛋白抗原
ARG1重组人 ARG1 / Arginase 1 蛋白 Protein
GPR37 Protein Human 重组人 GPR37 蛋白
LIFR Protein Mouse 重组小鼠 LIFR / CD118 蛋白
细胞培养步骤：
细胞复苏：
从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。
解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。
放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。
细胞换液：
吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。
加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。
加入新的培养基。
细胞传代：
当细胞长到80%~90%时，进行传代。
吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。
加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。
将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。
吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。
弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。
按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。
做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。
细胞冻存：
选择对数生长期的细胞进行冻存。
将细胞转移到离心管中离心，弃上清。
加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。
将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。
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