详细介绍
商品属性:
产品名称 | 兔原代鼻腔粘膜上皮细胞专用培养基 | 规格 | 100mL/500mL |
产品分类 | 原代细胞专用培养基 | 货号 | GOY-XP3511 |
兔原代鼻腔粘膜上皮细胞培养基由团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持兔原代鼻腔粘膜上皮细胞优良的生长状态。
本产品中已包含兔原代鼻腔粘膜上皮细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于兔原代鼻腔粘膜上皮细胞的培养。
名称 | 体积 | 浓度 | 保存条件 |
原代上皮细胞基础培养基 | 500ml | 1× | 4℃、避光 |
原代上皮细胞培养添加剂 | 5ml | 100× | -20℃、避光 |
胎牛血清(FBS) | 50ml | 终浓度10% | -20℃、避光 |
注意事项:
仅限科研用。
培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质,请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部;这部分有害物质的浓度和危害性都较低,如有接触,立即用自来水冲洗即可。
细胞实验步骤:
一、细胞复苏
1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台,紫外灯照射30min后再通风30min;
2.预热培养基;
3.用75%酒精消毒后放入超净工作台;
4.将冻存细胞从液氮罐中取出;
5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化;
6.用75%酒精消毒后放入超净工作台;
7.吸取9ml培养基到50ml离心管中;
8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中;
9.1000r/min,离心5min;
10.用75%酒精消毒后放入超净工作台;
11.吸弃上清液;
12.吸取1ml培养基重悬细胞,将细胞悬液转移到培养瓶内,补加适量培养基,轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀,并做好标记;
13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态;
14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。
公司正在出售的产品:
ARIP2a(Activin receptor 2A 0.5mgARIP2a(Activin receptor 2A) 激活素受体2A/激活素受体相互作用蛋白2a抗原
CLEC12A Protein Human 重组人 CLEC12A / CLL-1 / DCAL2 蛋白
IL36RN重组小鼠 IL1F5 / IL1RP3 蛋白 Protein
ERBB4 Protein Rat 重组大鼠 HER4 / ErbB4 蛋白 (Fc 标签)
MAPKAPK5重组人 MAPKAPK5 蛋白 (His & GST 标签) Protein
大鼠乳酸脱氢酶B(LDHB)试剂盒 ,英文名: LDHB ELISA Kit
Mouse vasoactive iestinal peptide (VIP) ELISA Kit 小鼠血管活性肠肽(VIP)试剂盒
Ratsexhormone-bindingglobulin,SHBGELISAKit 大鼠性激素结合球蛋白(SHBG)试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforGzms-B(MousegranzymesB)ELISAKit小鼠颗粒酶B
细胞二(MDA)比色法定量试剂盒50次
RatVascularEndothelialcellGrowthFactorB,VEGF-BELISAKit大鼠血管内皮细胞生长因子B(VEGF-B)试剂盒规格:96T/48T
小鼠结合蛋白4(RBP-4)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠6前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠戊糖素(Peosidine)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠晚期糖基化终末产物(AGEs)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠水通道蛋白5(AQP-5)ELISA 试剂盒 96T/48T
Human rotavirus aigen (RV Ag) ELISA Kit 人轮状病毒抗原(RV Ag)试剂盒
HumanPhospholipaseCγ1,PLCγ1ELISAKit 人0酯酶Cγ链(PLCγ1)试剂盒 96T/48T 进口分装
Duckcarbonicanhydrase,CA试剂盒鸭子酶(CA)试剂盒规格:96T/48T
载玻片细胞组蛋白H3-K4甲基化荧光显微镜试剂盒(针对二甲基、基)10/20次
MouseDopamineD1receptor,D1RELISAKit小鼠多巴胺D1受体(D1R)试剂盒规格:96T/48T
9号染色体开放阅读框72抗体
电压门控钠离子通道型α4抗体
兔原代鼻腔粘膜上皮细胞专用培养基IL36RN重组小鼠 IL1F5 / IL1RP3 蛋白 Protein
ARIP2a(Activin receptor 2A 0.5mgARIP2a(Activin receptor 2A) 激活素受体2A/激活素受体相互作用蛋白2a抗原
MAPKAPK5重组人 MAPKAPK5 蛋白 (His & GST 标签) Protein
CLEC12A Protein Human 重组人 CLEC12A / CLL-1 / DCAL2 蛋白
ERBB4 Protein Rat 重组大鼠 HER4 / ErbB4 蛋白 (Fc 标签)
细胞培养步骤:
细胞复苏:
从液氮罐中取出冻存细胞,迅速放入37℃水浴中解冻。
解冻后,将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中,轻轻摇动使细胞均匀分布。
放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。
细胞换液:
吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。
加入PBS缓冲液,轻轻漂洗细胞,以去除悬浮在细胞表面的碎片,重复几次。
加入新的培养基。
细胞传代:
当细胞长到80%~90%时,进行传代。
吸除或倒掉瓶内旧培养液,加入PBS缓冲液漂洗。
加入消化液,轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。
将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟,观察细胞变化。当细胞间隙增大后,加入含有血清的培养液终止消化。
吹打细胞使其成为悬液,转移到离心管中离心。
弃上清,加入适量的细胞培养液重悬细胞。
按比例分装到新的培养皿中,补加新鲜培养基。
做好标记,放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。
细胞冻存:
选择对数生长期的细胞进行冻存。
将细胞转移到离心管中离心,弃上清。
加入适量的冻存液(如90%的培养基+10%的DMSO),轻轻吹打重悬细胞。
将细胞转移到冷冻保存管中,标记后放入程序降温盒,再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。