小鼠原代心脏微血管内皮细胞专用培养基

小鼠原代心脏微血管内皮细胞专用培养基公司正在出售的产品：MEF, 小鼠胚胎成纤维细胞 CD200R1 Others Mouse 小鼠 CD200R1 / OX-2R 人细胞裂解液 人胚胎心肌组织来源细胞;CCC-HEH-2 CM-H026人淋巴内皮细胞培养基NCI-H520 人肺鳞癌细胞 兔原代输卵管平滑肌细胞培养基 兔原代胃黏膜成纤维细胞培养基

商品属性：

小鼠原代心脏微血管内皮细胞培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持小鼠原代心脏微血管内皮细胞优良的生长状态。

本产品中已包含小鼠原代心脏微血管内皮细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于小鼠原代心脏微血管内皮细胞的培养。

 

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

细胞实验步骤：

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000r/min,离心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

公司正在出售的产品：

补体1抑制因子(C1INH)重组蛋白 Recombinant Complement 1 Inhibitor (C1INH)

DMP1 Protein Human 重组人 DMP1 蛋白

ESAM重组小鼠 ESAM / Endothelial Cell Adhesion Molecule 蛋白 Protein

PDGFRB Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 PDGFRB / PDGFR-1 蛋白

DCTPP1重组人 XTP3TPA / DCTPP1 蛋白 Protein

大鼠脯酰羧肽酶(PRCP)试剂盒 ，英文名： PRCP ELISA Kit

Mouse niic oxide (NO) ELISA Kit 小鼠血清(NO)试剂盒

Ratalpha-L-fucosidase,AFUELISAKit 大鼠αL岩藻糖苷酶(AFU)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforGPI(Humanglucose-6-phosphateisomerase)ELISAKit人葡萄糖60酸异构酶

细胞凋亡诱导(DNA合成抑制)试剂盒20次

Rattissueinhibitorsofmetalloproteinase1,TIMP-1ELISAKit大鼠基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)试剂盒规格：96T/48T

小鼠核因子κB抑制蛋白α（IKB-α）试剂盒   96T/48T

小鼠核因子κB亚基p65亲和肽(NF-κBp65)试剂盒      试剂盒   组装/原装

小鼠核因子-κB亚基p65亲和肽(NF-κBp65)试剂盒   96T/48T

小鼠核因子κB受体活化因子配基(RANKL)试剂盒   96T/48T

小鼠抗中性粒细胞核周抗体(pANCA)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human hydrocoisone (HYD) ELISA Kit 人轻化1(HYD)试剂盒

Humancarbohydrate-deficieansferrin,CDTELISAKit 人糖缺失性转铁蛋白(CDT)试剂盒 96T/48T 进口分装

Humanalpha-L-fucosidase,AFU试剂盒人αL岩藻糖苷酶(AFU)试剂盒规格：96T/48T

植物二(MDA)比色法定量试剂盒50次

MonkeyMacrophageMigrationInhibitoryFactor,MIFELISAKit巨噬细胞移动抑制因子(MIF)试剂盒规格：96T/48T

DNA拓普西异构酶ⅡA抗体

高迁移率族蛋白2样蛋白1抗体

小鼠原代心脏微血管内皮细胞专用培养基ESAM重组小鼠 ESAM / Endothelial Cell Adhesion Molecule 蛋白 Protein

补体1抑制因子(C1INH)重组蛋白 Recombinant Complement 1 Inhibitor (C1INH)

DCTPP1重组人 XTP3TPA / DCTPP1 蛋白 Protein

DMP1 Protein Human 重组人 DMP1 蛋白

PDGFRB Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 PDGFRB / PDGFR-1 蛋白

细胞培养步骤：

‌细胞复苏‌：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞换液‌：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

‌细胞传代‌：

当细胞长到80%~90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞冻存‌：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。