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详细介绍
冷冻保存细胞之方法？
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
产品属性：
产品名称 | 规格 | 货号 |
| MDA-MB-361 (乳腺癌细胞) | 1×10⁶cells/T25培养瓶 | GOY-01X0541 |
商品介绍：
名称 MDA-MB-361 (乳腺癌细胞) 别称MDA-MB 361; MDA MB 361; MDA-MB361; MDAMB361; MDA-361; MDA361; MD Anderson-Metastatic Breast-361 年龄（性别）40岁 组织来源乳腺腺癌；源自转移部位：脑 生长特性贴壁细胞 细胞形态上皮细胞样 生长培养基Leibovitz's L-15＋20% FBS＋1% P/S 推荐传代比例1:2-1:4 推荐换液频率2~3次/周 冻存条件 冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 温度：液氮 培养条件 气相：空气，100% 温度：37℃ |
实验要点及说明：
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
实验报告：
一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，将成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
PLXNB1 基因全长ORF克隆
PLAC9 基因全长ORF克隆
HMSD 基因全长ORF克隆
SEZ6L2 基因全长ORF克隆
ROR1 基因全长ORF克隆
EEF2 基因全长ORF克隆
PCDHB11 基因全长ORF克隆
SP3 基因全长ORF克隆
NFATC1 基因全长ORF克隆
RNF20 基因全长ORF克隆
MDA-MB-361 (乳腺癌细胞)2 ug pcDNA3-mRFP pcDNA3-mRFP 低温运输，-20℃保存
改良察氏液体培养基 Modified Czapek Dox Broth Medium 250g
100mg 肌球蛋白 Myoglobin -20℃保存
50T 牛疱疹病毒3型PCR检测试剂盒 低温运输，-20℃保存
5 mg Di-8-ANEPPS Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存
100mL CAPSO Buffer,0.2M,pH9.0 CAPSO Buffer,0.2M,pH9.0 常温保存
30mL 天净沙核酸浓缩剂 Nucleic Acid Concentration Solution 4℃保存
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