MDA-MB-175VII 细胞专用培养基

MDA-MB-175VII 细胞专用培养基公司正在出售的产品：EFNB2A Protein Danio rerio (zebrafish) 重组斑马鱼 EFNB2A / Ephrin B2a 蛋白 (His 标签) U-87 MG(人神经胶质瘤细胞) 人胰腺导管癌细胞;CFPAC-1 仓鼠卵巢细胞;Lec1 高转移卵巢癌细胞，HO-8910PM细胞 小鼠原代结肠平滑肌细胞培养基 人原代

商品属性：

产品介绍

MDA-MB-175VII细胞培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持MDA-MB-175VII细胞优良的生长状态。

本产品中已包含 MDA-MB-175VII细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于MDA-MB-175VII细胞的培养。

产品主要成分

L15 基础培养基                                         445ml

特级胎牛血清                                       50 ml

运输和保存

运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2个月；׏

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

细胞实验步骤：

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000r/min,离心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

公司正在出售的产品：

小鼠血管舒缓激肽(BK)ELISA pcr检测试剂盒

Human leukocyte aigen G (HLA-G) ELISA Kit 人类白细胞抗原G(HLA-G)试剂盒

Humaniduronatesulfatase,IDSELISAKit 人艾杜糖硫酸酯酶(IDS)pcr检测试剂盒分装

抗抗体IgG(间接法二步法)

优球蛋白溶解时间(ELT)试剂盒20次

MouseIerleukin1receptoraagonist,IL-1raELISAKit小鼠白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)试剂盒规格：96T/48T

大鼠钙调0酸酶(CaN)试剂盒 ，英文名： CaN ELISA Kit

Porcine cholecystokinin / cholecystokinin (CCK) ELISA Kit 猪胆囊收缩素/肠促肽(CCK)试剂盒

转基因植物NPTⅡ基因核酸试剂盒 48T

CLIAKitforMCP-2/CCL8ELISAKit大鼠单核细胞趋化蛋白2

体液血管紧张素Ⅰ转化酶(ACE)总活性比色法定量试剂盒20次

ELISAKitP27猫p27核心抗原

小鼠胰岛细胞抗体试剂盒   小鼠胰岛细胞抗体试剂盒      小鼠胰岛细胞抗体试剂盒，，来源：试剂盒（进口分装），产品别名：小鼠胰岛细胞抗体试剂盒、小鼠胰岛细胞抗体试剂盒

小鼠血小板膜糖蛋白试剂盒   小鼠血小板膜糖蛋白试剂盒      小鼠血小板膜糖蛋白试剂盒，，来源：试剂盒（进口分装），产品别名：小鼠血小板膜糖蛋白试剂盒、小鼠血小板膜糖蛋白试剂盒

小鼠血管生成素试剂盒   小鼠血管生成素试剂盒      小鼠血管生成素试剂盒，，来源：试剂盒（进口分装），产品别名：小鼠血管生成素试剂盒、小鼠血管生成素试剂盒

小鼠血管内皮细胞粘附分子试剂盒   小鼠血管内皮细胞粘附分子试剂盒      小鼠血管内皮细胞粘附分子试剂盒，，来源：试剂盒（进口分装），产品别名：小鼠血管内皮细胞粘附分子试剂盒、小鼠血管内皮细胞粘附分子试剂盒

INT11蛋白抗体

E3泛素连接酶MUL1抗体

S100A1重组人 S100A1 蛋白 Protein

血小板反应蛋白(THBS1)重组蛋白 Recombinant Thrombospondin 1 (THBS1)

HA重组甲型流感 H1N1 (A/California/04/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

CD3E Protein Human 重组人 CD3e / CD3 epsilon 蛋白

GLYCOPROTEIN Protein Sudan ebolavirus 重组苏丹埃博拉病毒 Glyco᠚마᠚

MDA-MB-175VII 细胞专用培养基血小板反应蛋白(THBS1)重组蛋白 Recombinant Thrombospondin 1 (THBS1)

CD3E Protein Human 重组人 CD3e / CD3 epsilon 蛋白

S100A1重组人 S100A1 蛋白 Protein

GLYCOPROTEIN Protein Sudan ebolavirus 重组苏丹埃博拉病毒 Glycoprotein / GP 蛋白

HA重组甲型流感 H1N1 (A/California/04/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

细胞培养步骤：

‌细胞复苏‌：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞换液‌：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

‌细胞传代‌：

当细胞长到80%~90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞冻存‌：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。