zui近，科学家们发现，一个叫做进口elisa酶联免疫试剂盒的蛋白可通过一种前所未知的机制，促进zui致命形式的乳*癌的肿瘤生长。该研究结果强调癌症研究人员需要更加注意“表观遗传学”因素，即，控制细胞中的基因表达、而不会改变这些细胞基本DNA序列的化学和生物过程。
在美国，大约8名女性中就有1名被诊断出患有乳*癌。其中一部分人受到一种形式乳*癌的折磨，这种乳*癌对任何传统的或有针对性的治疗都没有反应。多年来，越来越多的证据表明，表观遗传因素在致癌细胞信号通路中发挥作用，并可能解释为什么有些癌症是如此耐受治疗。但是在某种程度上，我们对背后的机制了解甚少，因为集中在肿瘤表观遗传学的研究仍然相对较少。考虑传统遗传学之外的因素，是至关重要的，因为我们知道，表观遗传因素（在本研究中是指CBX8蛋白），是肿瘤发生和乳*癌细胞的恶性表型所必需的。我们也知道，CBX8在原发性乳*癌中是过度表达的，在患者中CBX8的高表达与预后不佳有关。
CBX8在乳*癌细胞中保持一种干细胞样的基因表达模式，特别是，一个叫Notch信号的重要通路。这个细胞通路对乳*发育和肿瘤发生都很重要，当CBX8调节异常时，结果是不受控制的细胞生长。看来，CBX8在乳*癌细胞中是被劫持的。我们的基因组分析发现，在小鼠和人类乳*癌细胞系中，CBX8都促进了Notch信号通路。
在乳*癌中，Notch信号的“上调”已被证明与别的肿瘤和病人预后差有关。基于之前的研究，Notch的上调也赋予了肿瘤耐药性，尤其是在“三阴”性乳*癌亚型中，这种肿瘤不表达雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)或HER2。决定关注CBX8的想法，源自一种非传统的研究策略。该研究小组不是选择一个特定的分子靶标或途径，因为这在其他类型的癌症中已经有良好的记录，他们决定让遗传筛查指导他们的决策决定。他们筛选了60个表观遗传学靶标之后，选定了CBX8。这项研究的新颖之处在于，是以一种公正的方式进行研究。我们没有选择CBX8。进口elisa酶联免疫试剂盒在筛选过程中来到我们面前，因为它在肿瘤发生中发挥一个主导作用。
现在，添加了一层新的分析，随着时间的推移，我相信，病人的表观遗传状态将是一个重要的考虑因素。将CBX8作为一个靶标，好处在于它独立于乳*癌亚型。你可能对HER2或雌激素受体持消极和乐观态度。无论哪种方式，如果你有高水平的CBX8，就有临床意义。它指出了更多的方法靶定表观基因组，而不是受体状态或一个特定的基因表达谱。虽然用药物靶定表观遗传因素，仍然是一个相对较新的治疗策略，但是这种疗法许多也开始进入临床试验。现在，在化合物来抑制CBX蛋白的时候，我们的研究特别关注这个CBX8蛋白，作为治疗乳*癌的靶标。
在过去的十年里，很多研究都在寻找与zui常见人类肿瘤更大倾向有关的基因多态性。这些全基因组关联分析（GWAS）发现了一个共同的问题：多次所观察到的微小遗传变化，似乎不能解释基因间/基因内SNP和各种表型之间的关系。2014年4月3日的一项研究，解开了这个谜的一部分谜底。此后，关于癌症表观遗传学的研究层出不穷。去年7月份，中科院的研究团队通过深入研究，揭示了MTDH对乳*癌干细胞的的表观遗传学调控。症干细胞中的表观遗传学调控。
MicroRNA（miRNA）异常表达是癌症的一个重要标志，但人们对进口elisa酶联免疫试剂盒其中的分子机制还知之甚少。
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