检测原理：

本实验采用双抗体夹心 ELISA 法。抗人 IL-4单抗包被于微孔板上，样品和标 准品中的IL-4会与固定在板上的抗体结合，游离的成分被洗去；加入辣根过氧化酶标记的抗人 IL-4多抗，与结合在微孔板上的 IL-4结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去；加入底物溶液（显色剂），溶液颜色逐渐变成蓝色，加入终止液溶液变黄并 且停止变化。用酶标仪测定吸光度。

检测类型：双抗夹心法

形式：预包被96孔板

检测样本类型：细胞上清液，血清，血浆

上样量：100ul

试剂盒组分：

预包被96孔板、标准品、抗人IL-4检测抗体、稀释用缓冲液、显色液（A、B）、洗涤液、终止液、SA-HRP、封板膜和说明书一份。

灵敏度：18.9 pg/mL

检测范围：31.3 - 2,000 pg/mL

回收率范围：85.0-111.9%

保存方法：2-8℃

标准曲线图

背景：

IL-4是一种129个氨基酸的分泌蛋白。IL-4是一种细胞因子，主要由活化的T淋巴细胞，肥大细胞和嗜碱性粒细胞产生。通过作用于多种类型的细胞，IL-4具有多种免疫应答调节功能。IL-4参与了几种B细胞活化过程。它也是一种DNA合成的共同刺激物。诱导II类MHC分子在休眠的B细胞上表达。IL-4可以增强IgE和IgG1的分泌和细胞表面表达。它还调节淋巴细胞和单核细胞上对IgE（CD23）的低亲和力Fc受体的表达。IL-4阳性调节巨噬细胞中IL31RA的表达。