检测原理：

本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。特异性抗人IFN-γ抗体预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品、待测样本和生物素化的检测抗体，经过孵育，样本中存在的IFN-γ与固相抗体和检测抗体结合，形成免疫复合物。洗涤去除未结合的物质后，加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素(Streptavidin-HRP)。洗涤后，加入显色底物，避光显色。加入终止液终止反应，在450 nm波长(参考校正波长540nm或570nm)测定吸光度值。

检测类型：双抗夹心法

形式：预包被96孔板

检测样本类型：细胞上清液，血清，血浆

上样量：100ul

试剂盒组分：

预包被96孔板、标准品、IFN-γ检测抗体、稀释用缓冲液、显色液（A、B）、洗涤液、终止液、SA-HRP、封板膜和说明书一份。

灵敏度：7.8pg/mL

检测范围：9.4 - 600 pg/mL

回收率范围：90-116%

保存方法：2-8℃

标准曲线图

背景：

γ干扰素（又称为II型干扰素）是一个重要的能行使免疫调节功能的细胞因子。它因其抗病毒活性而被发现。γ干扰素通过抗病毒、抗增殖和免疫调节功能在宿主防御中扮演关键角色。在多种类型的细胞中，γ干扰素可诱导细胞因子的产生和上调不同的膜蛋白的表达，包括I/II型主要组织相容性复合体（MHC-I，MHC-II）、Fc受体、白细胞粘附分子、B7家族抗原。γ干扰素能有效活化巨噬细胞、指导B细胞免疫球蛋白的合成、类型转化和分泌。γ干扰素也能通过抑制Th2的分化和刺激Th1的生长而影响T辅助细胞亚型的发育。γ干扰素在自身免疫和动脉粥样硬化症等一些炎症性疾病过程中起着重要作用。

生物活性的γ干扰素是一个非共价结合的二聚体，其分子量约为20-25KD，有不同程度的糖基化。成熟的人γ干扰素与恒河猴的γ干扰素氨基酸序列同源性接近90%，与牛、犬、马、猫和猪的γ干扰素有59-64%的同源性，与棉鼠、小鼠和大鼠的γ干扰素同源性为37-43%。干扰素二聚体先与跨膜受体IFN-γ RI（α亚基）结合，再与IFN-γ RII（β亚基）结合形成一包含了两个α亚基和两个β亚基的功能性复合体；其中复合受体中的IFN-γ RII可以增加配体的亲和力以及信号转导效率。尽管γ亚基在很多类型细胞上有组成型表达，但β亚基细胞表达的调节受体γ干扰素反应状态的影响，并被严格调控。

γ干扰素在一系列炎症条件下可由许多的细胞分泌，包括树突状表皮/γδ T 细胞、角化细胞、外周血γδ T细胞、肥大细胞、神经元、CD8+T细胞、巨噬细胞、B细胞、中性粒细胞、自然杀伤细胞，CD4+T细胞和睾丸精子细胞等等。