谷丙转氨酶（GPT)测试盒说明书

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

产品名称：谷丙转氨酶（GPT)测试盒说明书

规格 : 50管/24样、100管/48样

测试方法:微量法、可见分光光度法

货号：YS-01S6415

测定意义

GPT（EC 2.6.1.2）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，催化氨基酸和酮酸转氨基反应，在氨基酸代谢中具有重要作用。此外，哺乳动物肝细胞GPT活性很高，当肝细胞坏死，GPT释放到血液中，血清GPT活性显著增高。因此，GPT被世界卫生组织推荐为肝功能损害最敏感的检测指标。

测定原理

GPT催化丙氨酸和α-酮戊二酸发生转氨基反应，生成丙酮酸和谷氨酸；加入2,4-二硝基肼溶液，不仅终止上述反应，而且与酮酸中的羰基加成，生成丙酮酸苯腙；苯腙在碱性条件下呈红棕色，可以在505nm读取吸光值并计算酶活力。

试验中所需的仪器和用品

可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。

样品制备：

1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。

2）. 过滤混浊溶液。

3）. 除去样品中的CO 2 。

4 ）. 加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。

5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。

6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。

8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。

10）.含脂肪的样品用热水提取。

特点:

(1)应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)灵敏度高

由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。

(3)选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。

(4)准确度高

对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。

(5)适用浓度范围广

可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。

(6)分析成本低、操作简便、快速

Anti-Phospho-p63 (Ser160/Ser162) /FITC 荧光素标记磷酸化P63抑制基因抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rabbit Anti-mouse IgG/Biotin 生物素化兔抗小鼠IgGMulti-class antibodies规格： 0.1ml

细胞表面趋化因子受体1抗体 Anti-CXC-R1 0.2ml

Goat Anti-Mouse IgM/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555标记的羊抗小鼠IgM 0.1ml

FLASH 英文名称： 半胱酸蛋白酶8相关蛋白2抗体 0.1ml

Rhesus antibody Rh Phospho-Vimentin (Ser56) 磷酸化波形蛋白抗体 规格 0.1ml

Rabbit Anti-mouse IgG/Biotin 生物素化兔抗小鼠IgGMulti-class antibodies规格： 0.1ml

MMP-13 (Matrix metalloproteinase 13) 基质金属蛋白酶13抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg

Anti-Angiopoietin 2 血管生成素2抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh Phospho-Beta-Catenin(Ser45) 磷酸化β 连环素蛋白抗体 规格 0.1ml

单组分TMB底物液 12ml/100ml 进口分装

VSIG4 英文名称： T细胞负调节蛋白抗体 0.1ml

DLGAP2 英文名称： PSD95结合蛋白2抗体 0.2ml

Anti-Angiopoietin 2 血管生成素2抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml

Synaptojanin 2 英文名称： 磷酸肌醇磷酸酶蛋白INPP5H抗体 0.2ml

Estrogen Receptor alpha 英文名称： 雌受体α抗体 0.1ml

组织蛋白酶D抗体 Anti-cath-D/CD/Cathepsin D 0.1ml

Anti-UCP-1/FITC 荧光素标记线粒体脱偶连蛋白1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-HMGCR(Ser872) 磷酸化三羟基基A还原酶抗体 规格 0.1ml

CCR-4(C-C chemokine receptor 4) 细胞表面趋化因子受体4抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg
谷丙转氨酶（GPT)测试盒说明书对氨基酚(>98%,BR)人绒毛膜促性腺（曾用名：绒促性素）冻切片组织组蛋白H3-K4甲基化荧光显微镜检测试剂盒

1,4-双(5-苯基-2-噁唑基)苯(>98%,Scint Grade)内素石蜡切片组织组蛋白H3-K4甲基化荧光显微镜检测试剂盒

(>98%,BC)内素 载玻片组蛋白H3-K4甲基化NBT显色光学显微镜检测试剂盒

氟化(>98%,BR)内素 冻切片组织组蛋白H3-K4甲基化NBT显色光学显微镜检测试剂盒

2,5-二苯基恶唑(>98%,BC)不锈钢筒 石蜡切片组织组蛋白H3-K4甲基化NBT显色光学显微镜检测试剂盒

乙酸钠(>98%,BR)封口膜 组蛋白H3-K4甲基化比色法定量检测试剂盒　（针对一甲基）

司班60铝薄纸 组蛋白H3-K4甲基化比色法定量检测试剂盒（针对二甲基、基）

二氧化钛(>99%,BR)无热原吸头 组蛋白H3-K4甲基化荧光定量检测试剂盒
操作步骤:

实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。