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详细介绍
【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
产品名称：植物硝态氮测试盒说明书
规格 : 50管/48样、100管/96样
测试方法:微量法、可见分光光度法
货号：YS-01S6403
测定意义
硝态氮是植物最主要的氮源。植物体内硝态氮含量反映了土壤中硝态氮的供应情况，可作为土壤氮肥的指标。测定植物体内的硝态氮含量，不仅能够反映出植物的氮素营养情况，而且对鉴定蔬菜和以植物为原料的加工制品的品质也有重要的意义。
测定原理
在浓酸条件下，NO3-与水杨酸反应，生成硝基水杨酸，硝基水杨酸在碱性条件下（PH>12）呈黄色，在一定范围内，其颜色深浅与含量成正比，可比色测定计算得硝态氮含量。
自备实验用品及仪器
蒸馏水、天平、常温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、恒温水浴锅。
样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 。
4 ）. 加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
特点:
(1)应用广泛
由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)灵敏度高
由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。
(3)选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。
(4)准确度高
对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。
(5)适用浓度范围广
可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。
(6)分析成本低、操作简便、快速
Anti-Tubulin- Gamma/FITC 荧光素标记微管蛋白-γ抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Tubulin-Alpha 微管蛋白(抗原)Multi-class antibodies规格： 0.5mg
白细胞分化抗原CD2AP CD2AP 0.5mg
STAT5b 英文名称： 信号转导和转录激活因子5b抗体 0.2ml
Enkephalin 英文名称： 脑啡肽抗体 0.1ml
Rhesus antibody Rh phospho-IGF1R(Tyr1161) 磷酸化胰岛素样生长因子1受体抗体 规格 0.1ml
Tubulin-Alpha 微管蛋白(抗原)Multi-class antibodies规格： 0.5mg
FADD (Fas-associated protein with death domain) Fas死亡结构域相关蛋白抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg
β-酪蛋白(抗体)兔抗山羊、绵羊 Anti-Beta-casein 0.1ml
Rhesus antibody Rh phospho-Eg5(Tyr92) 磷酸化驱动蛋白样蛋白1抗体 规格 0.1ml
胎血清(特优级) 500ml Hyclone
ZNF263 英文名称： 锌指蛋白263抗体 0.2ml
DYRK2 英文名称： 双特异性酪酸磷酸化调节激酶DYRK2抗体 0.2ml
β-酪蛋白(抗体)兔抗山羊、绵羊 Anti-Beta-casein 0.1ml
ZNF185 英文名称： 锌指蛋白185抗体 0.2ml
DHFRL1 英文名称： 二氢叶酸还原酶样1抗体 0.2ml
血管生成素-2抗体 Anti-ANG-2 hu, mo, rat, pig, dog, chi 0.1ml
Anti-ZNF217/FITC 荧光素标记锌指脂蛋白217抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Phospho-Estrogen Receptor alpha (Tyr537) 磷酸化雌受体α抗体 规格 0.1ml
CYP3A4(Cytochrome p450 3A4) 细胞色素P450 3A4抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg
植物硝态氮测试盒说明书2'-脱氧鸟苷-5'-一磷酸二钠盐(分子生物学级)人生长释放抑制因子荧光素酶活性化学发光法定量检测试剂盒
10%甲溶液甲酰化人生长β-半乳糖苷酶活性原位染色试剂盒
L-腺苷钴全组织β-半乳糖苷酶活性原位染色试剂盒
二甲基脲前列地尔冻切片β-半乳糖苷酶活性原位染色试剂盒
氧化镍氟尿苷β－半乳糖苷酶活性原位染色试剂盒
吩次β-半乳糖苷酶活性化学发光法定量检测试剂盒
柠檬酸三一水β-半乳糖苷酶标准曲线化学发光法测定试剂盒
氯化锶六水科博肽β-半乳糖苷酶活性比色法定量检测试剂盒
操作步骤:
实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。
1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
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