小鼠骨髓瘤细胞;SP2/0 返回列表页

运输和保存：

可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式

（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；

（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。

（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。

细胞用途：仅供科研使用。

产品属性：

培养信息：

培养基    含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    每2-3天换液一次

生长特性    贴壁

细胞形态    上皮细胞样

传代特性    可传1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培养条件    气相：空气，95%；CO2，5%    

注意事项：

1）操作前要洗手，进入超净台后手要用75%酒精或0.2%新洁尔灭擦试。试剂等瓶口也要擦试。

2）点燃酒精灯，操作在火焰附近进行，耐热物品要经常在火焰上烧灼，金属器械烧灼时间不能太长，以免退火，并冷却后才能夹取组织，吸取过营养液的用具不能再烧灼，以免烧焦形成碳膜。

3）操作动作要准确敏捷，但又不能太快，以防空气流动，增加污染机会。

4）不能用手触已消毒器皿的工作部分，工作台面上用品要布局合理。

5）瓶子开口后要尽量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
STAT2/FITC 荧光素标记信号转导和转录激活因子2(STAT2)抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

GFRAlpha-1(GDNF family receptor alpha-1) GDNF家族受体α-1(抗原)Multi-class antibodies规格： 0.5mg

颗粒蛋白前体抗体  PGRN 0.1ml

14-3-3 beta 英文名称： 14-3-3β抗体 0.1ml

EGFR 英文名称： 表皮生长因子受体抗体 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-MyoD1(Ser200) 磷酸化肌原调节蛋白抗体 规格 0.1ml

GFRAlpha-1(GDNF family receptor alpha-1) GDNF家族受体α-1(抗原)Multi-class antibodies规格： 0.5mg

midnolin isoform Protein 2 中脑核仁蛋白2(抗原)Multi-class antibodies规格： 0.5mg

 CD34 CD34抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh PACAP-38 腺苷酸环化酶激活肽-38抗体 规格 0.1ml

IL18R1 Kit Mouse 小鼠 IL18R1 ELISA配对抗体 ELISA

TMPRSS5 英文名称： 跨膜丝酸蛋白酶5抗体 0.2ml

CAP57 英文名称： 中性粒细胞蛋白BP30抗体 0.2ml

 CD34 CD34抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml

Goat  human IgM whole serum 羊抗人IgM抗血清 1ml

FBP2 英文名称： 肌肉果糖二磷酸酶抗体 0.1ml

胰岛素受体底物p53蛋白抗体  IRS P53 0.1ml

 PTEN/MMAC1(NT)/FITC 荧光素标记一种抑制基因(N端)IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-PRKCB(Ser642) 磷酸化蛋白激酶C抗体 规格 0.1ml

Protein and Peptide 蛋白质与多肽Multi-class antibodies规格：
小鼠骨髓瘤细胞;SP2/05-羟色酸（标准品）石蒜裂碱 通用型硝酸盐含量荧光定量检测试剂盒

5-羟色酸（5-HTP）石蒜宁碱通用型亚硝酸盐比色法定量检测试剂盒

灭草烟,咪唑烟酸矢车菊素3-O-葡萄糖苷  通用型亚硝酸盐荧光定量检测试剂盒

咪唑烟酸(标准品)鼠尾草酸通用型氮含量克尔道（Kjeldahl）法定量检测试剂盒

石胆酸(标准品)薯蓣皂苷纤维二糖苷肉类氮含量克尔道（Kjeldahl）法定量检测试剂盒

氧酸薯蓣皂素  饲料氮含量克尔道（Kjeldahl）法定量检测试剂盒

氧酸(标准品)双脒脲  谷类氮含量克尔道（Kjeldahl）法定量检测试剂盒

异丁司特双去氧基姜黄素土壤氮含量克尔道（Kjeldahl）法定量检测试剂盒
细胞接收后的处理：

1） 收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。

2） 在显微镜下确认细胞生长状态时，最好在低倍镜（4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下，同时给刚收到的细胞拍照，（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。

3） 观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。

4） 贴壁细胞：在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象，如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长，可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基的原培养瓶中（或新的培养瓶中）。

5） 悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基）。