小鼠黑色素瘤细胞;B16-F1 返回列表页

运输和保存：

可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式

（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；

（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。

（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。

细胞用途：仅供科研使用。

产品属性：

培养信息：

培养基    含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    每2-3天换液一次

生长特性    贴壁

细胞形态    上皮细胞样

传代特性    可传1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培养条件    气相：空气，95%；CO2，5%    

注意事项：

1）操作前要洗手，进入超净台后手要用75%酒精或0.2%新洁尔灭擦试。试剂等瓶口也要擦试。

2）点燃酒精灯，操作在火焰附近进行，耐热物品要经常在火焰上烧灼，金属器械烧灼时间不能太长，以免退火，并冷却后才能夹取组织，吸取过营养液的用具不能再烧灼，以免烧焦形成碳膜。

3）操作动作要准确敏捷，但又不能太快，以防空气流动，增加污染机会。

4）不能用手触已消毒器皿的工作部分，工作台面上用品要布局合理。

5）瓶子开口后要尽量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
ZNF268(1c)/FITC 荧光素标记锌指脂蛋白-1c抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

DAD1 (dopamine D1 receptor) 多巴胺受体-D1抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg

血管紧张素Ⅱ-2型受体抗体  AT2R 0.1ml

ZBTB4 英文名称： 锌指蛋白903抗体 0.2ml

Dscam 英文名称： 唐氏综合征细胞粘附分子抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-Estrogen Receptor alpha (Ser118) 磷酸化雌受体α抗体 规格 0.1ml

DAD1 (dopamine D1 receptor) 多巴胺受体-D1抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg

SLC34A2/NaPi-2b(Solute carrier family 34 member 2) 磷酸钠协同转运蛋白抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg

 Bmi1/PCGF4 组蛋白相关Bmi1抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh PGBD3 PGBD3蛋白抗体 规格 0.2ml

EGFR 表皮生长因子受体 浓缩液 0.1ml 进口分装

THEG4/C1orf223 英文名称： 高表达蛋白4抗体 0.1ml

CD108 英文名称： 轴突生长因子CD108抗体 0.1ml

 Bmi1/PCGF4 组蛋白相关Bmi1抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Dog IgM/FITC FITC标记的兔抗犬IgM抗体 0.1ml

FAM13C1 英文名称： FAM13C1蛋白抗体 0.2ml

H5N1流感病毒M2型抗体  H5N1-M2 0.2ml

 SIAH2/FITC 荧光素标记泛素连接酶Siah2抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-RUNX1(Ser266) 磷酸化急性髓细胞白血病1蛋白抗体 规格 0.1ml

Rabbit  pig IgG 兔抗猪IgG (亲和层析纯化)Multi-class antibodies规格： 1mg
小鼠黑色素瘤细胞;B16-F1N6-甲酰基腺苷PCR级无离子纯水

N-乙酰-2'-脱氧-胞苷10摩尔 Ammonium Acetate分子生物级溶液

N2-异丁酰-2'-脱氧鸟甙0.5摩尔 EDTA分子生物级溶液

N-甲酰-2'-脱氧胞苷1摩尔 HEPES pH7.2分子生物级溶液

N6-甲酰-2'-脱氧腺苷10% SDS分子生物级溶液

5'-O-三甲基尿苷1摩尔 TRIS pH7.5分子生物级溶液

Trt-dU1摩尔 TRIS pH8.0分子生物级溶液

5'-O-三甲基胸苷LoTE分子生物级溶液
细胞接收后的处理：

1） 收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。

2） 在显微镜下确认细胞生长状态时，最好在低倍镜（4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下，同时给刚收到的细胞拍照，（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。

3） 观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。

4） 贴壁细胞：在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象，如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长，可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基的原培养瓶中（或新的培养瓶中）。

5） 悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基）。